{"title":"Offerte speciali","description":"","products":[{"product_id":"biochetasi","title":"Biochetasi Orosolubile Granulato Effervescente 18 Bustine","description":"\u003ch2 data-mce-fragment=\"1\"\u003eBiochetasi Orosolubile Granulato Effervescente 18 Bustine\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"value\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"row\" data-appearance=\"contained\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-enable-parallax=\"0\" data-parallax-speed=\"0.5\" data-background-images=\"{}\" data-background-type=\"image\" data-video-loop=\"true\" data-video-play-only-visible=\"true\" data-video-lazy-load=\"true\" data-video-fallback-src=\"\" data-element=\"inner\" data-pb-style=\"I1RID57\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"text\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa linea Biochetasi è pronta a intervenire in difesa dello stomaco aiutandoti a combattere nausea e vomito, anche in gravidanza, bruciore di stomaco, difficoltà digestive, acidità di stomaco e reflusso gastroesofageo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv data-element=\"main\" data-appearance=\"contained\" data-content-type=\"row\"\u003e\n\u003cdiv data-pb-style=\"B1CWV9S\" data-element=\"inner\" data-video-fallback-src=\"\" data-video-lazy-load=\"true\" data-video-play-only-visible=\"true\" data-video-loop=\"true\" data-background-type=\"image\" data-background-images=\"{}\" data-parallax-speed=\"0.5\" data-enable-parallax=\"0\"\u003e\n\u003cdiv data-element=\"main\" data-appearance=\"default\" data-content-type=\"text\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eBiochetasi Granulato Effervescente\u003c\/strong\u003e è un prodotto adatto a tutta la famiglia: è un farmaco ben tollerato e adatto a trattare numerosi disturbi gastrici. Può essere assunto anche da bambini e donne in stato di gravidanza o allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInoltre, \u003cstrong\u003eBiochetasi Granulato Effervescente \u003c\/strong\u003eè un alleato per lo stomaco, ed è \u003cstrong\u003eindicato per combattere problematiche co\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePuò essere utile per trattare stati chetonemici come l’acetone o in caso di insufficienza epatica.\u003cbr\u003eI suoi principi attivi intervengono per contrastare la sensazione di nausea e vomito, anche durante la gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eBiochetasi Granulato Effervescente\u003c\/strong\u003e ha una formulazione specifica a base di citrati e vitamine. Questi principi attivi lavorano in sinergia per ridurre i sintomi e favorire il metabolismo cellulare:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eCitrati\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAcido citrico, citrato di sodio e citrato di potassio agiscono come antiacidi e disintossicanti, tamponando l’iperacidità gastrica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eVitamina B1\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAttraverso il corretto utilizzo di zuccheri, grassi e proteine, favorisce il processo digestivo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eVitamina B2\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eRipristinando il metabolismo glucidico e lipidico, favorisce i processi digestivi. La vitamina B2, o Riboflavina, è anche la componente che conferisce naturalmente al granulato la sua tipica colorazione arancione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eVitamina B6\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eContribuisce ad attenuare la sensazione di nausea. È fondamentale per lo svolgimento di molte reazioni biochimiche, aiuta il metabolismo di aminoacidi, acidi grassi e zuccheri e contribuisce alla formazione degli ormoni e dei globuli bianchi e rossi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eMODALITA' D'USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eAdulti: 2 bustine, 3 volte al giorno\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eBambini (sotto ai 12 anni): 1 bustina, 3 volte al giorno\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa confezione contiene 18 bustine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eBiochetasi va sciolto in mezzo bicchiere d’acqua secondo il dosaggio indicato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 id=\"V0IU93I\"\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBIOCHETASI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eVitamine associate a sali minerali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eGranulato effervescente.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: sodio citrato 425 mg, p otassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflav ina 5-monofosfato monosodico 25 mg (pari a 23,8 mg di acido libero), v itamina B 6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 100 mg.\u003cbr\u003eCompresse efferv escenti.\u003cbr\u003eUna compressa effervescente contiene: sodio citrato 425 mg; p otassio citrato 50 mg; tiamina difosfato estere libero 50 mg; riboflav ina 5-monofosfato monosodico 25 mg; vitamina B6 cloridrato 12,5 mg; ac ido citrico 70 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGranulato effervescente: acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sod io bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodio edetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio.\u003cbr\u003eCompresse e ffervescenti: acido tartarico; aspartame; aroma arancio; saccarosio; p olivinilpirrolidone insolubile; polivinilpirrolidone; talco; silice pr ecipitata; sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIperacidita'.\u003cbr\u003eDifficolta' digestive.\u003cbr\u003eInsufficienza epatica.\u003cbr\u003eStati chet onemici.\u003cbr\u003eNausea gravidica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 12 anni: meta' dose.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali .\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non sono stati condotti studi co n questo farmaco in pazienti con insufficienza epatica.\u003cbr\u003ePazienti con i nsufficienza renale: non sono stati condotti studi con questo medicina le in pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica.\u003cbr\u003eI medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprat tutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di ma nifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInformazioni i mportanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eQuesto farmaco in granulato effervesce nte contiene sorbitolo e fruttosio.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza eredi taria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eL' effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti so rbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosi o con la dieta deve essere considerato.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in m edicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati.\u003cbr\u003eQuesto medicinale in granul ato effervescente contiene glucosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari proble mi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere quest o medicinale.\u003cbr\u003eQuesto farmaco in granulato effervescente contiene sacca rosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a l fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffici enza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQues to farmaco in granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccaros io e 1,4 g di glucosio per dose (bustina).\u003cbr\u003eDi cio' si tenga conto in p azienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalori ci.\u003cbr\u003eQuesto medicinale in granulato effervescente contiene 142 mg di so dio per bustina equivalente al 7,1% dell'assunzione massima giornalier a raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 42,6% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003eQ uesto farmaco in granulato effervescente e' considerato ad alto conten uto di sodio.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003cbr\u003eQuesto farmaco in compre sse effervescenti contiene aspartame, fonte di fenilalanina, che puo' essere dannoso per il paziente affetto da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eNon sono di sponibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di eta'.\u003cbr\u003eQuesto medicinale in c ompresse effervescenti contiene saccarosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non d evono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto farmaco in compresse efferves centi contiene 238 mg di sodio per dose equivalente al 11,9% dell'assu nzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera di questo prodott o e' equivalente al 71,4% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003eQuesto medicinale in granulato effervescente e ' considerato ad alto contenuto di sodio.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sod io.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eL'assorbimento della riboflavina e' influenzato dalla propantelina bro muro.\u003cbr\u003eParticolare cautela e' richiesta nei pazienti affetti da Parkins on trattati con levodopa perche' la vitamina B6 (piridossina) puo' ant agonizzare gli effetti terapeutici.\u003cbr\u003eL'uso di preparati a base di citra to puo' aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio (ad esempio antiacidi contenenti alluminio).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing.\u003cbr\u003eSicc ome non e' stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate co me non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: orticaria.\u003cbr\u003eShock anaf ilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: nausea.\u003cbr\u003ePatologie della cut e e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, edema delle labbra.\u003cbr\u003ePa tologie renali e urinarie: cromaturia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segna lare-una-sosp etta-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' somministrabile sia in caso di gravidanza che durant e l'allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALFASIGMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899617079608,"sku":"015784097","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/products\/biochetasi-0-e1521898d59644b28b98b4561163410e.png?v=1679940492"},{"product_id":"foille-insetti-0-5-g-100-g-crema","title":"Foille Insetti Crema 15g 0,5%","description":"\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eFoille Insetti Crema 15g 0,5%\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv data-mce-fragment=\"1\" class=\"value\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eDermatologici, corticosteroidi, deboli (gruppo I). Idrocortisone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eECCIPIENTI: Isopropanolo, alcool cetilico, alcool stearilico, lanolina, monostearato PEG 1000, monostearato PEG 4000, monostearato PEG 6000, aroma mandorle amare e acqua purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eINDICAZIONI: Punture d'insetti, pruriti, eritemi ed eczemi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; l'uso dell' idrocortisone e' controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePOSOLOGIA: Frizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte interessata in strato sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCONSERVAZIONE: Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eAVVERTENZE:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon applicar e sulle mucose.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNei bambini di eta' inferiore a 2 anni il farmaco deve essere usato solo dopo consulto me dico e aver valutato il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eE ' buona norma evitare un uso prolungato del medicinale, in particolare su ampie superfici.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIn tale caso, e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una idonea terapia.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eQualora comparisse irritazione cutanea e' necessario sospendere il trattamento.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSi sono verificati casi di crisi di feocromocitoma, che possono essere fatali, dopo somministrazione di corticosteroidi.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eI corticosteroidi devono essere somministrati a pazienti con sospetto o accertato feocromocitoma, solo dopo una adeguata valutazione del rischio\/beneficio.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbi visivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono esse re riferiti disturbi visivi.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe un paziente si presenta con sintomi co me visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerar e il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl prodotto contiene alcool cetilico, alcool stearilico e lanolina che possono causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eINTERAZIONI:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome per tutti i preparati per uso topico e' possibile che si verifichino reazioni locali di sensibilizzazione.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIn linea generale, l'applicazione topica di corticosteroidi non determina evidenze cliniche di assorbimento sistemico.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuando applicato su superfici estese, o per periodi prolungati di tempo, o su cute non integra, o in caso di bendaggio occlusivo, idrocortisone può essere assorbito in quantità sufficienti a determinare effetti sistemici.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Effetti indesiderati dovuti ai Corticosteroidi.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie endocrine.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eFrequenza non nota: crisi di feocromocitoma.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eFrequenza non nota: orticaria.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eFrequenza non nota: Vision e offuscata.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDa usare sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899621437752,"sku":"020051037","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/files\/020051037_1.webp?v=1689245486"},{"product_id":"fluibron","title":"FLUIBRON sciroppo","description":"","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899645030712,"sku":"024596037","price":5.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/products\/fluibron-0-093f732e9fd4f5a77657834381976375.png?v=1679941064"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-flaconi","title":"CLISMA LAX SOLUZIONE RETTALE FLACONI","description":"","brand":"ALFASIGMA SPA","offers":[{"title":"Default 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data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"row\" data-appearance=\"contained\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-enable-parallax=\"0\" data-parallax-speed=\"0.5\" data-background-images=\"{}\" data-background-type=\"image\" data-video-loop=\"true\" data-video-play-only-visible=\"true\" data-video-lazy-load=\"true\" data-video-fallback-src=\"\" data-element=\"inner\" data-pb-style=\"I9TTLSR\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"pagebuilder-column-group\" data-content-type=\"column-group\" data-grid-size=\"12\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"pagebuilder-column\" data-content-type=\"column\" data-appearance=\"full-height\" data-background-images=\"{}\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"JUXI425\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"text\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003econtiene il principio attivo naprossene appartenente alla classe dei FANS, indicata contro dolore e infiammazione.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eMomendol si presenta sotto forma di compresse rivestite per uso orale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"row\" data-appearance=\"contained\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-enable-parallax=\"0\" data-parallax-speed=\"0.5\" data-background-images=\"{}\" data-background-type=\"image\" data-video-loop=\"true\" data-video-play-only-visible=\"true\" data-video-lazy-load=\"true\" data-video-fallback-src=\"\" data-element=\"inner\" data-pb-style=\"SQVPWSL\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"pagebuilder-column-group\" data-content-type=\"column-group\" data-grid-size=\"12\" data-element=\"main\" 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data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrincipio attivo ad azione prolungata\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"pagebuilder-column\" data-content-type=\"column\" data-appearance=\"full-height\" data-background-images=\"{}\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"MNRVKQV\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"text\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"J4RGVQG\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eCompresse e capsule ad azione rapida\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"row\" data-appearance=\"contained\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-enable-parallax=\"0\" data-parallax-speed=\"0.5\" data-background-images=\"{}\" data-background-type=\"image\" 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data-mce-fragment=\"1\"\u003enaprossene\u003c\/strong\u003e 200 mg (equivalente a naprossene sodico 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGli altri componenti sono: Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, amido di mais, cellulosa microcristallina, povidone (K25), carbossimetilamido sodico, silice colloidale idratata, magnesio stearato. Film-rivestimento: ipromellosa, macrogol 400, titanio diossido (E 171), talco.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"row\" data-appearance=\"contained\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-enable-parallax=\"0\" data-parallax-speed=\"0.5\" data-background-images=\"{}\" data-background-type=\"image\" data-video-loop=\"true\" data-video-play-only-visible=\"true\" data-video-lazy-load=\"true\" data-video-fallback-src=\"\" data-element=\"inner\" data-pb-style=\"IV77GV5\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"pagebuilder-column-group\" data-content-type=\"column-group\" data-grid-size=\"12\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"pagebuilder-column\" data-content-type=\"column\" data-appearance=\"align-center\" data-background-images=\"{}\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"GUKAHIA\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"text\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"AUODYO4\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePRINCIPIO ATTIVO Naprossene\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"text\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eI\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003el naprossene è un farmaco non steroideo con attività analgesica, antinfiammatoria e antipiretica.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eÈ indicato per il trattamento di dolori lievi e moderati tra cui il dolore muscolare e articolare e il dolore associato a mal di testa.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl naprossene inibisce la sintesi e il rilascio di prostaglandine che hanno diverse proprietà e un ruolo importante nei processi infiammatori e del dolore.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl naprossene viene assorbito dal tratto gastrointestinale in seguito a somministrazione orale e può avere una durata d'azione fino a 12 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"row\" data-appearance=\"contained\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-enable-parallax=\"0\" data-parallax-speed=\"0.5\" data-background-images=\"{}\" data-background-type=\"image\" data-video-loop=\"true\" data-video-play-only-visible=\"true\" data-video-lazy-load=\"true\" data-video-fallback-src=\"\" data-element=\"inner\" data-pb-style=\"MAKDRSJ\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"pagebuilder-column-group\" data-content-type=\"column-group\" data-grid-size=\"12\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"pagebuilder-column\" data-content-type=\"column\" data-appearance=\"full-height\" data-background-images=\"{}\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"T0Y9CY5\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"text\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePRECAUZIONI D'USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eRivolgiti sempre al medico o al farmacista prima di prendere Momendol 220mg compresse, in particolare se stai assumendo, hai recentemente assunto o potresti assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eFarmaci come Momendol 220mg compresse possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eQualsiasi rischio è più probabile con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata (7 giorni per il dolore e 3 giorni per il trattamento della febbre).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"row\" data-appearance=\"contained\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-enable-parallax=\"0\" data-parallax-speed=\"0.5\" data-background-images=\"{}\" data-background-type=\"image\" data-video-loop=\"true\" data-video-play-only-visible=\"true\" data-video-lazy-load=\"true\" data-video-fallback-src=\"\" data-element=\"inner\" data-pb-style=\"CYNEY36\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"pagebuilder-column-group\" data-content-type=\"column-group\" data-grid-size=\"12\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"pagebuilder-column\" data-content-type=\"column\" data-appearance=\"full-height\" data-background-images=\"{}\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"OWRE19J\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"text\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eMomendol può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"row\" data-appearance=\"contained\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-enable-parallax=\"0\" data-parallax-speed=\"0.5\" data-background-images=\"{}\" data-background-type=\"image\" data-video-loop=\"true\" data-video-play-only-visible=\"true\" data-video-lazy-load=\"true\" data-video-fallback-src=\"\" data-element=\"inner\" data-pb-style=\"FKAQ6Y1\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ch3 data-content-type=\"heading\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"row\" data-appearance=\"contained\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv 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mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eECCIPIENTI:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNucleo della compressa: lattosio monoidrato, amido di mais, cellulosa microcristallina, povidone (K25), carbossimetilamido sodico, silice co lloidale anidra, magnesio stearato.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eFilm-rivestimento: ipromellosa, ma crogol 400, titanio diossido (E 171), talco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eINDICAZIONI:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdulti e negli adolescenti sopra i 16 anni nel trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati quali dolore muscolare ed articolare, mal di testa, mal di denti e dolore mestruale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl farmaco puo' essere utilizzato anche nel trattamento della febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti o verso altri principi attivi strettamente correlati al naprossene dal punto di vista chimico.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePazienti con manifestazioni allergiche, qu ali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema, e reazioni ana filattiche o anafilattoidi indotte da acido acetilsalicilico, analgesi ci, antinfiammatori non steroidei (FANS) e\/o antireumatici, a causa de lla possibile sensibilita' crociata.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePazienti con sanguinamento o perf orazione gastro-intestinale correlata a precedenti trattamenti con far maci antinfiammatori non steroidei, emorragia\/ulcera peptica ricorrent e in fase attiva o precedente, malattie infiammatorie croniche intesti nali, grave insufficienza epatica, grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale, angioedema, in corso di terapia intensiva con d iuretici, e in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eTerzo trimestre di gravidanza e allattamento.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eBambini sotto i 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdulti ed adolescenti sopra i 16 anni: 1 compressa rivestita con film ogni 8-12 ore.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe necessario, un migliore effetto puo' essere ottenuto iniziando, il primo giorno, con 2 compresse rivestite con film seguit e da 1 compressa rivestita con film dopo 8-12 ore.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon superare le 3 c ompresse rivestite con film nelle 24 ore.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eI pazienti anziani e i pazie nti con insufficienza renale lieve o moderata non devono superare le 2 compresse rivestite con film nelle 24 ore.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl farmaco e' controindica to nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl medicinale dovrebbe essere assunto preferibilmente dopo un pasto.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDeglutire le compresse intere c on acqua.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon usare per piu' di 7 giorni per il dolore e per piu' di 3 giorni per la febbre.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eI pazienti devono essere informati di consultar e un medico, qualora il dolore e la febbre persistano o peggiorino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce e dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eAVVERTENZE:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della do se minima efficace per la durata di trattamento la piu' breve possibil e necessaria a controllare i sintomi.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'uso dei coxib e di alcuni FANS puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi tro mbotici arteriosi.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSebbene alcuni dati suggeriscono che l'uso di napro ssene (1000 mg\/die) puo' essere associato ad un rischio piu' basso, al cuni rischi non possono essere esclusi.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon ci sono dati sufficienti s ugli effetti di naprossene a bassi dosaggi (600 mg\/die) per trarre con clusioni definitive sui possibili rischi trombotici.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eEsiste una strett a correlazione tra dosaggio e comparsa di severi effetti indesiderati a livello gastrointestinale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePertanto dovrebbe essere sempre usato il dosaggio minimo efficace.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eE' richiesta cautela prima di iniziare il tr attamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insu fficienza cardiaca poiche' sono stati riscontrati ritenzione di liquid i, ipertensione ed edema.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa diuresi e la funzionalita' renale devono essere attentamente monitorate.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNei pazienti con grave insufficienza c ardiaca, puo' intervenire un peggioramento delle condizioni.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSi consig lia particolare cautela nei pazienti con precedenti di malattie gastro intestinali o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in quanto in questi soggetti il prodot to puo' determinare broncospasmo, asma, o altri fenomeni allergici.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe insorgono disturbi visivi il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSono st ate riportate molto raramente gravi reazioni cutanee, alcune delle qua li fatali, quali la dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNelle prime fasi della terapia i pazi enti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di tratta mento.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl trattamento deve essere interrotto alla prima comparsa di ra sh cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensib ilita'.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl naprossene, puo' mascherare i sintomi di malattie infettive concomitanti.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIn casi isolati, e' stata riportata una esacerbazione d i infiammazioni su base infettiva in connessione temporale con l'uso d i FANS.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, anche fatali, sono state riportate in qualsiasi momento del trattamento con tutti i FANS, con o senza sintomi premonitori o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePer questi pazienti , e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri far maci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali, dev e essere presa in considerazione l' eventuale uso concomitante di agen ti protettori.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eI pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDeve ess ere prestata attenzione ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come c orticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettiv i del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirin a.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl trattamento deve essere sospeso se si verifica emorragia o ulcer azione gastrointestinale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eI FANS devono essere somministrati con caute la nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'uso de l farmaco deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli ini bitori selettivi della COX-2.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eI pazienti anziani, che generalmente pre sentano qualche grado di compromissione delle funzioni renali, epatich e e cardiache, sono maggiormente esposti al rischio di insorgenza di e ffetti indesiderati correlati all'impiego di FANS, specialmente emorra gie e perforazioni gastrointestinali che possono essere fatali.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'uso prolungato di FANS nell'anziano e' sconsigliato.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl naprossene inibisc e l'aggregazione piastrinica e puo' prolungare il tempo di sanguinamen to.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eI pazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con med icinali che interferiscono con l'emostasi devono essere attentamente m onitorati durante l'assunzione del medicinale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSi consiglia cautela ne i consumatori abituali di alte dosi giornaliere di alcool, in quanto a rischio di sanguinamento gastrico.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'uso del prodotto deve essere evi tato nei casi di dolore di origine gastrointestinale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eContiene lattosi o.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eINTERAZIONI:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Associazioni non consigliate.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa somministrazione di naprossene con altri FANS o corticosteroidi non e' consigliata in quanto aumenta il r ischio di ulcere e sanguinamento gastro-duodenale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl naprossene puo' aumentare l'effetto degli anticoagulanti, come gli anticoagulanti di t ipo cumarinico perche' prolunga il tempo di protrombina e riduce l'agg regazione piastrinica, aumentando il rischio di emorragia gastrointest inale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa combinazione tra naprossene e litio dovrebbe essere evitata; quando necessaria, si consiglia un piu' stretto monitoraggio dei live lli plasmatici di litio ed un aggiustamento del dosaggio.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Associazio ni da impiegare con precauzione.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eA causa dell'elevato legame del napro ssene con le proteine plasmatiche si consiglia cautela nel trattamento concomitante con idantoinici o sulfamidici.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDeve essere adottata part icolare cautela anche nei pazienti in trattamento con ciclosporine, ta crolimo, sulfaniluree, diuretici d'ansa, metotressato, beta-bloccanti, ACE-inibitori, probenecid, diuretici tiazidici e digossina.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl napros sene puo' alterare il tempo di sanguinamento, la clearance della creat inina, l'azotemia ed i livelli ematici di creatinina e potassio, i tes t della funzionalita' epatica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl naprossene puo' indurre falsi positi vi nella determinazione dei valori urinari del 17-chetosteroide e puo' interferire con le determinazioni urinarie dell'acido 5-idrossi-indol acetico.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa terapia con naprossene dovrebbe essere interrotta almeno 7 2 ore prima dell'esecuzione dei test di funzionalita' cortico-surrenal ica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eGli effetti indesiderati osservati piu' comunemente sono di natura gas trointestinale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'uso dei coxib e di alcuni FANS puo' essere associato ad un modesto incremento del rischio di eventi trombotici arteriosi.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePer gli effetti indesiderati sono state utilizzate le seguenti scale d i valori: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt; 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt; 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000) ; non conosciuto (sulla base dei dati disponibili non e' possibile cal colare la frequenza).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico; molto ra ro: anemia aplastica o emolitica, trombocitopenia, granulocitopenia.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eD isturbi del sistema immunitario; non comune: reazione allergica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDistu rbi psichiatrici; non comune: disturbi del sonno, eccitazione.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatolog ie del sistema nervoso.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eComune: cefalea, sonnolenza, capogiro; molto r aro: reazione simil-meningite.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie dell'occhio; non comune: dist urbi visivi.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto; non comune: tinn ito, disturbi dell'udito.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie cardiache; molto raro: in associaz ione al trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema , ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie vascolari; non comu ne: contusione.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche; mol to raro: dispnea, asma.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eComune: nausea, d ispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza; non comune: diarrea, costipazione; raro: ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gast rointestinale, talvolta fatale, ematemesi, stomatite ulcerativa, colit e aggravata, Morbo di Crohn aggravato; molto raro: colite, stomatite.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eMeno frequentemente e' stata osservata gastrite.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie epatobiliar i; molto raro: ittero, epatite, funzionalita' epatica ridotta.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon comune: eruzione cutanea \/prurito; molto raro: fotosensibilita', alopecia, disturbo bolloso inc lusa la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie renali e urinarie; non comune: funzione renale anormale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePa tologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione ; non comune: brividi,edema (incluso edema periferico).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eEsami diagnost ici; molto raro: pressione arteriosa aumentata.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePossono verificarsi re azioni allergiche di tipo anafilattico o anafilattoide in pazienti con o senza una precedente esposizione a farmaci appartenenti a questa cl asse.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eI sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipot ensione grave ed improvvisa, accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, perdita di conoscenza, difficolta' nella respirazione o nella deglutizione, p rurito, orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nau sea, vomito, dolori addominali crampiformi, diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influenzare negativa mente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eRisultati di studi epidemiologici riportano un aumentato rischio di aborto e di malformaz ione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sinte si delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSi ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il naprossene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe il napr ossene e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il p rimo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del tratta mento devono essere mantenute le piu' basse possibili.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDurante il terz o trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prosta glandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare; disfun zione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-id roamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possib ile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregant e che puo' comparire anche a dosi molto basse; inibizione delle contra zioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePer tanto, il naprossene e' controindicato durante il terzo trimestre di g ravidanza.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePoiche' i FANS sono escreti nel latte materno, come misura precauzionale il loro uso e' controindicato durante l'allattamento.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCi sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la sintesi delle pr ostaglandine e della ciclo-ossigenasi potrebbero causare problemi alla fertilita' femminile, attraverso un effetto sull'ovulazione.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuesto e ffetto e' reversibile con l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899651748152,"sku":"025829185","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/files\/momendol_compresse_24.webp?v=1699293447"},{"product_id":"verolax-2","title":"Verolax Adulti 18 Supposte 2,25g","description":"\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 data-mce-fragment=\"1\"\u003eVerolax Adulti 18 Supposte 2,25g\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"value\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdulti Soluzione Rettale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e6 contenitori monodose 9 G: glicerina 6,75 g .\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eBambini Soluzione Rettale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e6 Contenitori Monodose 3 G: glicerina 2,2 5 g.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdulti Supposte: glicerina 2,25 g.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eBambini Supposte: glicerina 1, 375 g.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eLattanti Supposte: glicerina 0,675 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eECCIPIENTI:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSoluzione rettale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdulti e Bambini: malva estratto fluido; camomilla estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSupposte Adulti, B ambini, Lattanti: sodio stearato, sodio carbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eINDICAZIONI:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eStitichezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAffezioni ano-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSoluzione rettale: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIn caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non piu' di 2 dosi contemporaneamente.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSupposte: 1 supposta al bisogno.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon superare le dos i consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eAVVERTENZE:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eL' uso continuo dei lassativi puo' provocare assuefazione o danno di diverso tipo.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe la costipazione e' ostinata consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eINTERAZIONI:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eGli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell' area rettale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSi tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l' intervento del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSulla base delle sue proprieta' chimico-fisiche, la glicerina per via rettale puo' essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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data-mce-fragment=\"1\"\u003e100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,15 g e gua ifenesina 1,00 g.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eUna pastiglia contiene: destrometorfano bromidrato 7 ,5 mg e guaifenesina 55 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eECCIPIENTI:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citric o monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; pr opile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sod ica; acqua depurata.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eUna pastiglia da 2,3 g contiene: pino mugo olio e ssenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccaro sio; aroma menta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eINDICAZIONI:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori de lle monoamino-ossidasi (IMAO).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio paz ienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con pol monite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell 'asma).\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSciroppo.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdulti (compresi gli anziani): 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volt e al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eBamb ini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eBambini da 6 a 1 2 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSomministrare il medicinale ogni 4-6 o re secondo necessita'.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePastiglie.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdulti (compresi gli anziani): 3-6 p astiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 past iglie al giorno.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eBambini al di sopra dei 12 anni: 3-6 pastiglie al gio rno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno .\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eBambini da 6 a 12 anni: 2-3 pastiglie al giorno da sciogliere in boc ca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSomministrare il medic inale ogni 4-6 ore secondo necessita'.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eModo di somministrazione: da so mministrare solo per via orale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eAVVERTENZE:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNei seguenti casi il farmaco deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: tosse cronica o persistente, come quella che si ma nifesta in caso di asma o enfisema; grave insufficienza epatica; grave insufficienza renale; uso concomitante di antidepressivi inibitori se lettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl paziente deve essere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se e' accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon superare la massima dose raccomandata o la freq uenza di somministrazione.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDopo 5-7 giorni di trattamento senza risult ati apprezzabili, e' necessaria una valutazione clinica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDeve essere e vitato l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffr eddore.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDeve essere evitato l'uso concomitante di alcool durante la te rapia con il farmaco.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eLo sciroppo contiene saccarosio, i pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malass orbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomal tasi, non devono assumere questo medicinale; alcool etilico.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuesto me dicinale contiene il 5,94% di etanolo, cioe' fino a 470 mg per dose, e quivalenti a 11,9 ml di birra e 4,9 ml di vino.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePuo' essere dannoso pe r gli alcolisti.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le p ersone affette da patologie epatiche o epilessia; propile e metile par a-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche rita rdate).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa formulazione pastiglie gusto menta contiene saccarosio, i p azienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosi o, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di su crasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; aspartame.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eQu esto medicinale contiene una fonte di fenilalanina.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePuo' esserle danno so se e' affetto da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eINTERAZIONI:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazion i avverse, compresa la sindrome serotoninergica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eI pazienti devono ess ere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometor fano in associazione ai farmaci riportati di seguito: l'uso concomitan te di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del re-up take della serotonina o antidepressivi triciclici puo' causare sindrom e serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agi tazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi e tremori; i live lli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall'uso concom itante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chin idina e amiodarone, antidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o alt ri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tio ridazina; l'uso concomitante di destrometorfano e alcool puo' aumentar e gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le s ostanze.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con caute la nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vascu lopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl trattamento c on guaifenesina puo' determinare dei falsi positivi al dosaggio dell'a cido vanilmandelico urinario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eGli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioe' risc ontrabili in una percentuale compresa tra \u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100 pazienti).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: vertigine.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie gastrointestinali: disturbo gastro intestinale; nausea; vomito; disturbo addominale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDati post marketing.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie del sistema nervoso: sindrome da serotonina.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa sindrome se rotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclo no, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) e' stat a riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antide pressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbi del sistema immunitario: ipersensibilita' (per esempio rash, orticaria, angioedema).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSegnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale d eve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899654861112,"sku":"026564070","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/products\/bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-0-954f45bf7afe07e957b8c7aa4c8cc835.png?v=1679941310"},{"product_id":"collirio-alfa-antistaminico-0-8-mg-ml-1-mg-ml-collirio-soluzione","title":"COLLIRIO ALFA ANTISTAMINICO 0,8 MG\/ML + 1 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE","description":"","brand":"DOMPE' 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MEDICATO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUn cerotto medicato contiene: principio attivo: ibuprofene 136 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eSale di potassio del copolimero di 2-etilesilacrilato, metilacrilato, acido acrilico, glicidilmetacrilato; acido oleico; Al^+3 .\u003cbr\u003eMatrice di supporto : PET Film protettivo : PET siliconato\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo (ibuprofene) o ad uno qualsiasi d egli eccipienti.\u003cbr\u003eE' controindicato l'utilizzo in soggetti in cui si si a manifestata una precedente ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o antinfiammatori non steroidei, in pazienti con pregressi episodi di broncospasmo, angioedema o reazioni anafilattoidi.\u003cbr\u003eLa somministrazione e' da evitare in pazienti affetti da ulcera peptica in fase attiva, asma bronchiale o affetti da grave insufficienza renale ed epatica.\u003cbr\u003eE' altresi' da evitare l'utilizzo in pazienti co n storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento), in terapia con anticoagulanti ed infine in casi di grave insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003eEvitare inoltre l'applicazione del cerotto medicato su cute lesa o in zone che presentino dermatosi o infezioni.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi e le mucose.\u003cbr\u003eL'uso e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e allattamento e nei bambini al di sotto di 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eUsare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per una durata una durata massima di 7-10 giorni.\u003cbr\u003eIl farmaco e' da utilizzarsi esclusivamente per applicazioni sulla cute integra.\u003cbr\u003eSi consiglia di lavare ed asciugare accuratamente la zona dolorante, prima di applicare il cerotto medicato.\u003cbr\u003eNel caso il cerotto medicato debba essere posizionato su articolazioni soggette ad ampia mobilita', come ad esempio il gomito od il ginocchio, si consiglia l'applicazione in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medicato tenendo l'articolazione parzialmente flessa.\u003cbr\u003ePer applicare il cerotto medicato, staccare parzialmente le due parti di film protettivo trasparente nella zona centrale del cerotto medicato in modo da avere u na superficie adesiva libera di 2 - 3 centimetri e far aderire tale pa rte sulla cute della zona centrale del punto dolorante.\u003cbr\u003eLentamente staccare uno dopo l'altro i due film protettivi, facendo attenzione ad evitare che il cerotto medicato faccia delle pieghe o si attacchi su se stesso.\u003cbr\u003eImmediatamente dopo aver attaccato il cerotto medicato, massag giare leggermente la cute per circa 20 secondi in modo da assicurare una perfetta adesione del cerotto medicato.\u003cbr\u003eNon superare le dosi raccom andate.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non c'e' esperienza sull'uso nei bambini e pertanto se ne sconsiglia l'utilizzo in soggetti di eta' inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eNessuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eI livelli plasmatici di ibuprofene raggiunti dopo la somministrazione del cerotto medicato sono molto piu' bassi di quelli ottenuti mediante somministrazione sistemica e pertanto l'insorgenza di effetti collate rali sistemici e' verosimile che sia molto ridotta rispetto all'uso si stemico.\u003cbr\u003eTuttavia, se i cerotti medicati sono utilizzati per un period o di tempo prolungato non e' possibile escludere la possibilita' di ev enti avversi sistemici.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimi zzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durat a possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eGli analgesici, antipiretici ed antiinfiammatori non steroidei (FANS non s elettivi ed inibitori selettivi della COX-2), compreso l'ibuprofene, p ossono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi, in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci.\u003cbr\u003eQueste reazioni comprendono attacchi d'asma, eruzioni cutanee, riniti allergi che e reazioni di tipo anafilattico.\u003cbr\u003eIbuprofene puo' mascherare segni di infezione.\u003cbr\u003eAnziani: si deve usare cautela nel trattamento di pazien ti anziani che sono generalmente piu' predisposti agli eventi avversi.\u003cbr\u003ePazienti asmatici, con malattie ostruttive dei bronchi, riniti allerg iche o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono pi u' spesso di altri pazienti al trattamento effettuato con FANS, con at tacchi asmatici, infiammazione locale della pelle e della mucosa (edem a di Quincke) o orticaria.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente stor ia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatal i.\u003cbr\u003eUsare cautela nel somministrare in pazienti con anamnesi di ulcera peptica o di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somminist razione di FANS e nei casi di colite ulcerosa e morbo di Crohn.\u003cbr\u003ePazien ti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (sopratt utto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali d el trattamento.\u003cbr\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfari n, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggr eganti come l'aspirina.\u003cbr\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gas trointestinale in pazienti che assumono il farmaco, il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eE' inoltre sconsigliato in caso di diatesi emorragic a, gravi disfunzioni epatiche o renali ed in casi di insufficienza car diaca.\u003cbr\u003eCautela deve essere prestata nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati ri scontrati ritenzione di liquidi ed edema.\u003cbr\u003eI FANS possono ridurre l'eff etto dei diuretici, e di altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eIbuprofene puo ' causare ritenzione idrica e di sodio, potassio in pazienti che non h anno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale.\u003cbr\u003eCio' puo' causare edema o insufficienza cardiaca o ip ertensione in pazienti predisposti.\u003cbr\u003eL'utilizzo a lungo termine di ibup rofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali.\u003cbr\u003eIbuprofene, come altri FANS, puo ' inibire l'aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani.\u003cbr\u003ePertanto, i pazienti con difetti della coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere osservati attentamente.\u003cbr\u003eIn rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene e' stata osservata meningite asettica.\u003cbr\u003eL'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni loca li di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eGli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzial mente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedente mente esposti a questo tipo di farmaci.\u003cbr\u003eIl rischio di reazioni di iper sensibilita' dopo assunzione di ibuprofene e' maggiore nei soggetti ch e abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso di altri analgesici, ant ipiretici, antinfiammatori non-steroidei e nei soggetti con iperreatti vita' bronchiale (asma), febbre da fieno, poliposi nasale o malattie respiratorie croniche ostruttive o precedenti episodi di angioedema.\u003cbr\u003eNe lle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto ri schio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' gravi (ad esempio shock anafilattico) sono state osservate raramente.\u003cbr\u003eIn presenza di reazioni avverse importanti (reazioni cutanee quali de rmatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica e pidermica) e reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere i mmediatamente la terapia e consultare il medico ai fini della istituzi one di una terapia idonea.\u003cbr\u003eDopo breve terapia senza risultati apprezza bili, consultare il medico.\u003cbr\u003eNon c'e' esperienza sull'uso nei bambini e pertanto se ne sconsiglia l'utilizzo in soggetti eta' inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eE' improbabile che l'impiego di cerotti a base di ibuprofene abbia int erazioni con altri medicinali.\u003cbr\u003eNon e' comunque da escludere la possibi lita' di competizione tra ibuprofene assorbito ed altri farmaci ad alt o legame con le proteine plasmatiche.\u003cbr\u003eNon utilizzare il prodotto insie me ad altri farmaci per uso orale o locale contenenti ibuprofene od al tri FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFrequenze reazioni avverse: molto comuni \u0026gt;=1\/10; comuni \u0026gt;=1\/100 - \u0026lt;1\/1 0; non comuni \u0026gt;=1\/1.000 - \u0026lt;1\/100; rari \u0026gt;=1\/10.000 - \u0026lt;1\/1.000; molto ra ri \u0026lt;1\/10.000, non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: secchezza delle fauci, cefalea, disgeusia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComun i: nausea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: ed ema facciale, vescicole; non nota: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS).\u003cbr\u003ePatologie del sistema muscolosc heletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003eComuni: malessere generale.\u003cbr\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto comuni: lieve eritema; comuni: prurito, bruciore, chiara manifesta zione eritematosa, esfoliazione cutanea e fessurazione.\u003cbr\u003eTutti gli eventi avversi riscontrati negli studi clinici sono stati di natura lieve e transitoria.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati riportati da dati di letteratura.\u003cbr\u003ePatologie del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon note: ipersensibilita' locali.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazio ne.\u003cbr\u003eNon note: dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel s ito di applicazione.\u003cbr\u003eCon questo tipo di medicinali sono stati riportat i casi di lesioni dermatologiche estese e gravi quali eritema multiforme, edema di Quincke e, molto raramente, reazioni bollose includenti S indrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica.\u003cbr\u003eSono possibili reazioni di fotosensibilita'.\u003cbr\u003eLe reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di ibuprofene sono poco probabili in qua nto i livelli plasmatici di ibuprofene rilevati a seguito dell'applica zione del farmaco sono molto piu' bassi di quelli rilevabili con la so mministrazione sistemica di farmaci a base di ibuprofene.\u003cbr\u003eTuttavia, a seguito di applicazioni per lunghi periodi di tempo, oltre il termine consigliato e la non osservanza di controindicazioni ed avvertenze, non e' possibile escludere la comparsa di effetti indesiderati sistemici , soprattutto a livello gastroenterico.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione a vversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa concentrazione sistemica di ibuprofene, confrontata con formulazion i orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003cbr\u003eFacendo riferimen to all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sist emica, si raccomanda quanto segue.\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi delle pr ostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo svilu ppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eDati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto, malformazione cardiaca e gastroschis i dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine durante i l primo periodo di gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni ca rdiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animal i, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportat o in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi dell e prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'ibuprofene non deve essere som ministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe usato da donne in procinto di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gr avidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere rispettiva mente la piu' bassa e il piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimes tre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostagland ine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusur a prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale che puo' progredire a insufficienza renale con oligoidroamnios ; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prol ungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che pu o' verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultante in travaglio ritardato o prolungato.\u003cbr\u003eConseguentemen te, l'ibuprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravi danza.\u003cbr\u003eIbuprofene viene escreto nel latte materno: alle dosi terapeuti che durante il trattamento a breve termine il rischio di influenza sul neonato sembra improbabile, mentre in caso di trattamento a lungo ter mine dovrebbe essere considerato lo svezzamento precoce I FANS devono essere evitati durante l'allattamento materno.\u003cbr\u003eFertilita' L'uso di ibuprofene puo' compromettere la fertilita' femminile e non e' raccomanda to nelle donne in attesa di concepimento.\u003cbr\u003eQuesto effetto e' reversibile con la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003eNelle donne che hanno difficolta ' a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilita', si de ve considerare l'interruzione del trattamento con ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALFASIGMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899682779448,"sku":"037184013","price":16.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/products\/dicloreum-unidie-136-mg-cerotto-medicato-0-dbd6a6bae52726fd991625c535d82a40.jpg?v=1679942211"},{"product_id":"dicloreum-unidie-136-mg-cerotto-medicato-1","title":"DICLOREUM UNIDIE 136 MG CEROTTO MEDICATO","description":"","brand":"ALFASIGMA SPA","offers":[{"title":"Default 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data-mce-fragment=\"1\"\u003eIbuprofene Doc*12 Compresse Rivestite 400mg\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"value\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrincipi attivi\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eEccipienti\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eNucleo della compressa\u003c\/em\u003e: amido di mais, amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. \u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eRivestimento della compressa\u003c\/em\u003e: derivato di cellulosa\/poliossil 40 stearato, ipromellosa, titanio diossido, propilenglicole, macrogol 8000.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eIndicazioni terapeutiche\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003eDolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003e– Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. – Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale, angioedema e\/o asma. – Insufficienza epatica grave. – Insufficienza renale grave (filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml\/min). – Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). – Ulcera peptica grave o in fase attiva. – Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). – Ibuprofene non deve essere somministrato a pazienti con condizioni cliniche che comportino un aumento della tendenza al sanguinamento. – Ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedi paragrafo 4.6). – Grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). – IBUPROFENE DOC è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologia\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologia\u003c\/span\u003e Adulti e adolescenti oltre i 12 anni Una compressa 2 – 3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200 mg (3 compresse) nelle 24 ore. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Se i sintomi persistono o peggiorano, o se il trattamento con IBUPROFENE DOC e richiesto per un periodo superiore a 3 giorni in caso di febbre e 5 giorni in caso di dolore, i pazienti adulti devono consultare il medico. \u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/em\u003e La sicurezza e l’efficacia di IBUPROFENE DOC nei bambini al di sotto dei 12 anni non e stata ancora stabilita e pertanto IBUPROFENE DOC è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. \u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003ePopolazioni speciali\u003c\/em\u003e Popolazione anziana I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Compromissione renale Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Compromissione epatica Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. IBUPROFENE DOC e controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eModo di somministrazione\u003c\/span\u003e Somministrazione orale. Al fine di ottenere una più rapida insorgenza d’azione, la dose può essere assunta a stomaco vuoto. Nei pazienti con sensibilità gastrica si raccomanda di assumere IBUPROFENE DOC con il cibo. Assumere IBUPROFENE DOC con un bicchiere di acqua. Per evitare fastidio orale ed irritazione della gola le compresse devono essere deglutite intere e non devono essere masticate, spezzate, rotte o succhiate. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eConservazione\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eAvvertenze\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003eÈ necessaria cautela in pazienti affetti da alcune condizioni, che possono peggiorare: • disturbi congeniti del metabolismo della porfirina (per es. porfiria acuta intermittente); • Lupus Eritematoso Sistemico e malattia del tessuto connettivo mista – aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8); • direttamente dopo chirurgia maggiore; • in pazienti che reagiscono in maniera allergica ad altre sostanze, poiché esiste per loro un aumento del rischio di reazioni di ipersensibilità anche con l’uso di IBUPROFENE DOC; • in pazienti che soffrono di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche poiché esiste per loro un aumento del rischio di reazioni allergiche. Queste possono manifestarsi come attacchi di asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria. L’uso di IBUPROFENE DOC in concomitanza di altri FANS, inclusi inibitori selettivi della ciclossigenasi–2 (COX–2), deve essere evitato a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento (vedere paragrafo 4.5). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Come altri FANS, ibuprofene può mascherare segni di infezione. \u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eAnziani\u003c\/em\u003e I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). \u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione\u003c\/em\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali deve essere preso in considerazione l’uso concomitante di agenti gastroprotettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) (vedere sotto e il paragrafo \"Interazioni\"). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs) o agenti antiaggreganti piastrinici come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono IBUPROFENE DOC il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). \u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/em\u003e Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per esempio ≤1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II–III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene. \u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eEffetti dermatologici\u003c\/em\u003e Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Il trattamento con IBUPROFENE DOC deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità, nonché se si manifestano disturbi visivi o segni persistenti di disfunzione epatica. In casi eccezionali, la varicella può essere all’origine di gravi complicazioni cutanee e infettive dei tessuti molli. Finora, il contributo dei FANS nel peggioramento di queste infezioni non può essere escluso. Pertanto, si consiglia di evitare l’uso di IBUPROFENE DOC in caso di varicella. \u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eEffetti renali\u003c\/em\u003e Quando si inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazione considerevole. L’utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali. In generale, l’uso abituale di analgesici, soprattutto delle associazioni di diversi principi attivi analgesici, può portare a lesioni renali permanenti, con rischio di insorgenza di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto tale condizione deve essere evitata. È stata riscontrata tossicità renale in pazienti nei quali le prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. La somministrazione di FANS in questi pazienti può comportare una riduzione dose–dipendente della formazione delle prostaglandine e, come effetto secondario, del flusso sanguigno renale. Ciò può condurre velocemente a scompenso renale. I pazienti più a rischio di queste reazioni sono quelli con funzionalità renale ridotta, scompenso cardiaco, disfunzioni epatiche, anziani e tutti quei pazienti che prendono diuretici e ACE inibitori. La sospensione della terapia con FANS solitamente viene seguita dal recupero dello stato di pretrattamento. In caso di impiego prolungato sorvegliare la funzionalità renale, particolarmente in caso di lupus eritematoso diffuso. Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. \u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbi respiratori\u003c\/em\u003e IBUPROFENE DOC deve essere prescritto con cautela in pazienti con asma bronchiale o malattie allergiche in atto o pregresse perché potrebbe insorgere broncospasmo. Lo stesso dicasi per quei soggetti che hanno manifestato broncospasmo dopo l’impiego di aspirina o altri FANS. \u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eReazioni di ipersensibilità\u003c\/em\u003e Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non–steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di ibuprofene è maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l’uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non–steroidei e nei soggetti con iperreattività bronchiale (asma), poliposi nasale o precedenti episodi di angioedema (vedere sezioni 4.3 e 4.8). \u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eFunzionalità cardiaca, renale ed epatica ridotta\u003c\/em\u003e Particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità cardiaca, epatica o renale ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. \u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eEffetti ematologici\u003c\/em\u003e Ibuprofene, come altri FANS, può inibire l’aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani. Pertanto si raccomanda di monitorare attentamente i pazienti con disturbi della coagulazione o in terapia con anticoagulanti. \u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eMeningite asettica\u003c\/em\u003e In rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene è stata osservata meningite asettica. Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano patologie croniche concomitanti (vedere paragrafo 4.8). Essendosi rilevate alterazioni oculari nel corso di studi su animali con farmaci antinfiammatori non steroidei, si raccomanda, in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oftalmologici. L’uso prolungato di qualsiasi antidolorifico per la cefalea può peggiorarla. Se questa situazione si manifesta o si sospetta, si deve chiedere consiglio al medico e il trattamento deve essere interrotto. La diagnosi di cefalea da abuso di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno cefalea frequente o giornaliera nonostante (o a causa di) uso regolare di medicinali per la cefalea. In seguito a consumo concomitante di alcol gli effetti indesiderati correlati al principio attivo, specialmente quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, possono aumentare durante l’uso di FANS. \u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eCompromissione della fertilità\u003c\/em\u003e L’uso di IBUPROFENE DOC, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza (vedere anche paragrafo 4.6). La somministrazione di IBUPROFENE DOC dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eInterazioni\u003c\/span\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eIbuprofene (come altri FANS) non deve essere usato in associazione con\u003c\/em\u003e \u003c\/span\u003e: – \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eacido acetilsalicilico\u003c\/span\u003e: la somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l’ibuprofene può inibire competitivamente l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezza riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l’uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l’effetto cardioprotettivo dell’acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). Questa interazione può ridurre l’effetto desiderato di protezione cardiovascolare dell’acido acetilsalicilico. Pertanto l’ibuprofene deve essere usato solo con particolare cautela nei pazienti trattati con acido acetilsalicilico per l’inibizione dell’aggregazione piastrinica. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– altri FANS inclusi i salicilati \u0026gt; 100 mg\/die\u003c\/span\u003e: queste sostanze possono far aumentare il rischio di reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). È comunque opportuno non associare ibuprofene con altri FANS (vedere paragrafo 4.4). \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eCon ibuprofene devono essere evitate le seguenti associazioni\u003c\/em\u003e \u003c\/span\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– anticoagulanti (dicumarolici)\u003c\/span\u003e: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). E’ opportuno monitorare i pazienti in trattamento con cumarinici. Gli studi sperimentali mostrano che ibuprofene rafforza gli effetti di warfarin sul tempo di sanguinamento. I FANS e i dicumarolici vengono metabolizzati dallo stesso enzima CYP2C9. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– agenti antiaggreganti\u003c\/span\u003e: i FANS non devono essere associati ad agenti antipiastrinici come la ticlopidina a causa dell’inibizione additiva della funzione piastrinica (vedere sotto). \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– metotrexato\u003c\/span\u003e: i FANS possono inibire la secrezione tubulare del metotrexato e ridurne la clearance con conseguente aumento del rischio di tossicità; di conseguenza, in caso di trattamento con metotrexato a dosi elevate si deve sempre evitare di prescrivere FANS (vedere sotto). \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– glicosidi cardiaci\u003c\/span\u003e: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– inibitori della Cox–2\u003c\/span\u003e: l’uso concomitante con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi–2, deve essere evitato per potenziale effetto additivo (vedere paragrafo 4.4). \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– estratti vegetali\u003c\/span\u003e: Ginkgo Biloba può aumentare il rischio di sanguinamento in associazione a FANS. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– mifepristone\u003c\/span\u003e: a causa delle proprietà anti–prostaglandiniche dei FANS può teoricamente determinarsi una diminuzione nell’efficacia del medicinale. L’evidenza limitata suggerisce che la co–somministrazione di FANS nel giorno di somministrazione delle prostaglandine non influenza negativamente gli effetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale o sulla contrattilità uterina e non riduce l’efficacia clinica del medicinale sull’interruzione di gravidanza. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– solfaniluree\u003c\/span\u003e: i FANS possono aumentare l’effetto delle solfaniluree. Sono stati segnalati rari casi di ipoglicemia in pazienti in trattamento con solfaniluree che assumevano ibuprofene. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– zidovudina\u003c\/span\u003e: aumento del rischio di tossicità ematica in caso di cosomministrazione con FANS. C’è evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudina ed altri FANS. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eLe seguenti associazioni con ibuprofene possono richiedere un aggiustamento della dose\u003c\/em\u003e \u003c\/span\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– aminoglicosidi\u003c\/span\u003e: i FANS possono diminuire l’escrezione degli aminoglicosidi. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– litio\u003c\/span\u003e: la somministrazione contemporanea di litio e FANS provoca aumento dei livelli plasmatici di litio per ridotta eliminazione, con possibilità di raggiungimento della soglia tossica. Qualora tale associazione sia necessaria si deve monitorare la litiemia, allo scopo di adattare la posologia del litio durante il trattamento contemporaneo con ibuprofene. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II\u003c\/span\u003e: i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicità associata ai FANS. – in alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o anziani) la cosomministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo–ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono IBUPROFENE DOC in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, tale combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. – i pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante e, periodicamente, da allora in poi. – \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ebetabloccanti\u003c\/span\u003e: i FANS contrastano l’effetto antipertensivo degli agenti che bloccano i beta–adrenorecettori. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs)\u003c\/span\u003e: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4); Il meccanismo può essere legato ad una riduzione dell’uptake della serotonina nelle piastrine (vedere paragrafo 4.4). \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– ciclosporine\u003c\/span\u003e: si ritiene che la somministrazione concomitante con i FANS aumenti il rischio di nefrotossicità dovuta ad una ridotta sintesi di prostaciclina nel rene. Di conseguenza, in caso di trattamento di associazione, la funzione renale deve essere monitorata da vicino. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– captopril\u003c\/span\u003e: studi sperimentali indicano che ibuprofene contrasta l’effetto di captopril sull’escrezione di sodio. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– colestiramina\u003c\/span\u003e: la concomitante somministrazione di ibuprofene e colestiramina può ridurre l’assorbimento dell’ibuprofene (25%) a livello del tratto gastrointestinale. Questi medicinali devono essere somministrati ad un intervallo di almeno 2 ore. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– tiazidici, preparazioni tiazide–correlate e diuretici dell’ansa\u003c\/span\u003e: i FANS possono contrastare l’effetto diuretico di furosemide e bumetanide, probabilmente tramite inibizione della sintesi delle prostaglandine. Possono inoltre contrastare l’effetto antipertensivo dei tiazidici. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– tacrolimus\u003c\/span\u003e: si ritiene che la somministrazione concomitante con i FANS e tacrolimus sia in grado di aumentare il rischio di nefrotossicità dovuta ad una ridotta sintesi di prostaciclina nel rene. Di conseguenza, in caso di trattamento di associazione, la funzione renale deve essere monitorata da vicino. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– metotrexato\u003c\/span\u003e: il rischio di una potenziale interazione tra un FANS e il metotrexato deve essere tenuto in considerazione anche in relazione ad un trattamento con metotrexato a basse dosi, in particolare nei pazienti con compromissione renale. Quando viene somministrato il trattamento di associazione, si deve monitorare la funzione renale. Si deve esercitare cautela quando sia il FANS che il metotrexato vengono somministrati nell’arco di 24 ore, poiché i livelli plasmatici di metotrexato possono aumentare, causando un aumento della tossicità (vedere sopra). \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– corticosteroidi\u003c\/span\u003e: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– medicinali antipiastrinici\u003c\/span\u003e: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere sopra). \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– antibiotici chinolonici\u003c\/span\u003e: dati su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato con gli antibiotici chinolonici. I pazienti che prendono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– ritonavir\u003c\/span\u003e: è possibile un aumento della concentrazione dei FANS. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– probenecid\u003c\/span\u003e: rallenta l’escrezione dei FANS, con possibile aumento delle loro concentrazioni plasmatiche. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e– inibitori del CYP2C9\u003c\/span\u003e: la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori del CYP2C9 può aumentare l’esposizione all’ibuprofene (substrato del CYP2C9). In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), si è osservata una aumentata esposizione al S(+)–ibuprofene da approssimativamente l’80% al 100%. Si deve prendere in considerazione la riduzione della dose di ibuprofene quando si somministrano concomitantemente forti inibitori del CYP2C9, in particolar modo quando dosi elevate di ibuprofene vengono somministrate con voriconazolo o fluconazolo. Sono stati effettuati studi di interazione solo negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eEffetti indesiderati\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente comuni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non–steroidei. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/span\u003e: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, particolarmente negli anziani (vedere paragrafo 4.4). La perforazione gastrointestinale con l’uso di ibuprofene è stata osservata raramente. Dopo somministrazione di IBUPROFENE DOC sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore epigastrico, pirosi gastrica, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Molto raramente sono state osservate anche pancreatiti esofagiti e formazione di restringimenti intestinali. Il paziente deve essere istruito a sospendere il medicinale e a recarsi dal medico immediatamente se si manifesta dolore grave all’addome superiore o melena o ematemesi. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/span\u003e: in seguito a trattamento con FANS sono state riportate reazioni di ipersensibilità. Queste possono consistere di a) reazione allergica non–specifica e anafilassi, b) reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospasmo o dispnea o c) diversi disturbi a carico della cute, comprendenti rash di vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, più raramente, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi sindrome di Stevens–Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme). Molto raramente: gravi reazioni di ipersensibilità generale. I sintomi potrebbero essere: gonfiore del volto, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione (angioedema o shock grave). Se si manifesta uno dei questi sintomi, cosa che può avvenire anche al primo utilizzo, è necessaria l’assistenza immediata di un medico. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie cardiache e vascolari\u003c\/span\u003e: in associazione a trattamento con FANS sono stati riportati edema, affaticamento, ipertensione e insufficienza cardiaca, vasculite. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/span\u003e: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica. I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil–influenzali, grave esaurimento, sanguinamento e contusione inspiegabile. In questi casi si deve consigliare al paziente di interrompere immediatamente il medicinale, di evitare qualsiasi farmaco di automedicazione contenente analgesici o antipiretici e di consultare il medico. Nella terapia a lungo termine deve essere eseguita regolarmente la conta ematica. Molto raramente: pancitopenia. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/span\u003e: insonnia, ansietà, depressione, stato confusionale, allucinazioni, reazioni psicotiche. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/span\u003e: mal di testa, parestesia, capogiro, sonnolenza, neurite ottica, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eInfezioni e infestazioni\u003c\/span\u003e: rinite e meningite asettica (specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni, come lupus eritematoso sistemico e connettivite mista) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere paragrafo 4.4). Se si manifestano segni di un’infezione o questa peggiora durate l’uso di IBUPROFENE DOC, si raccomanda al paziente di recarsi dal medico senza indugio. Devono essere svolti esami per verificare se ciò sia un’indicazione di una terapia antinfettiva\/antibiotica. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie dell’apparato respiratorio\u003c\/span\u003e: broncospasmo, dispnea, apnea, asma. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/span\u003e: rari casi di alterazione oculare con conseguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/span\u003e: udito compromesso, tinnito, vertigine. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/span\u003e: funzione epatica alterata, insufficienza epatica, epatite e ittero, danno epatico, lesione epatica. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/span\u003e: eruzioni cutanee (rash), prurito, porpora, angioedema, reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto rara), eritema multiforme, reazioni di fotosensibilità e alopecia. In casi eccezionali durante un’infezione di varicella possono verificarsi gravi infezioni della pelle e complicazioni dei tessuti molli (vedere anche \"Infezioni e infestazioni\"). \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/span\u003e: danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrotica ed insufficienza renale. Raramente possono anche verificarsi danni tissutali renali (necrosi papillare) e concentrazioni elevate di acido urico nel sangue. Molto raramente: formazione di edemi, in particolare in pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale che possono essere accompagnati da insufficienza renale acuta. La funzione renale deve essere pertanto monitorata regolarmente. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/span\u003e: malessere, affaticamento e edema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSovradosaggio\u003c\/span\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNegli adolescenti e negli adulti l’effetto di risposta alla dose non è chiaramente definito nel sovradosaggio. L’emivita nel sovradosaggio è di 1,5 – 3 ore.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eTossicità\u003c\/em\u003e \u003c\/span\u003eI segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg\/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg\/kg o maggiori. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eSintomi\u003c\/em\u003e \u003c\/span\u003eLa maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4–6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza e molto raramente diarrea. È possibile anche emorragia gastrointestinale. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni e perdita della coscienza. In caso di avvelenamento più grave, si osserva tossicità nel sistema nervoso centrale, che si manifesta come sonnolenza, ed occasionalmente eccitazione e disorientamento o coma. Occasionalmente i pazienti sviluppano convulsioni. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea, diarrea e depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico. In caso di avvelenamento grave può verificarsi acidosi metabolica e il tempo di protrombina\/INR può essere prolungato, probabilmente a causa dell’interferenza con le azioni di fattori circolatori di coagulazione. Nei pazienti asmatici è possibile l’esacerbazione dell’asma. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrattamento\u003c\/em\u003e \u003c\/span\u003eNon esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto, che includa il mantenimento della pervietà delle vie aree. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dei segni vitali, dell’equilibrio acido–base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro un’ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione per almeno quattro ore successivamente all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam o lorazepam per via endovenosa. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Somministrare broncodilatatori per l’asma. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.\u003c\/p\u003e\n\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGravidanza\u003c\/span\u003e L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embriofetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, IBUPROFENE DOC non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se IBUPROFENE DOC è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – Inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente IBUPROFENE DOC è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eAllattamento\u003c\/span\u003e Nei pochi studi ad oggi disponibili, i FANS possono ritrovarsi nel latte materno in concentrazioni molto basse. I FANS, se possibile, devono essere evitati durante l’allattamento materno. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eFertilità\u003c\/span\u003e L’uso di Ibuprofene può compromettere la fertilità femminile tramite effetti sull’ovulazione e non è raccomandato nelle donne in attesa di concepimento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilità, si deve considerare l’interruzione del trattamento con ibuprofene.\u003c\/div\u003e","brand":"DOC GENERICI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899694510392,"sku":"043109040","price":3.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/files\/043109040.webp?v=1688381994"},{"product_id":"fm-nux-vomica-complex","title":"Fm Nux Vomica Complex Orale Gocce 30ml","description":"","brand":"PHARMEXTRACTA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899694575928,"sku":"043325012","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/files\/043325012.webp?v=1697036698"},{"product_id":"flectorgo-capsule-molli-1","title":"Flectorgo 25mg 20 Capsule","description":"","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default 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data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSistema nervoso, altri analgesici e antipiretici; acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eOgni bustina contiene 500 mg di acido acetilsalicilico e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAcido citrico, saccarosio, ipromellosa, saccarina, aroma arancia contenente alcol benzilico, acido acetico, alfa tocoferolo, amido modificat o E1450 e maltodestrina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrattamento sintomatico della congestione nasale e dei seni nasali (ri nosinusite) con stati dolorosi e febbrili associati a sintomi influenzali e\/o da raffreddamento.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuesto farmaco e' indicato per adulti e adolescenti dai 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIpersensibilita' alla pseudoefedrina, all'acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti; anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azion e simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; ulcere gastrointestinali acute; diatesi emorragica; gravidanza; allattamento ; insufficienza epatica grave; insufficienza renale grave; insufficien za cardiaca grave; in combinazione con metotrexato usato in dosi di 15 mg\/settimana o superiori; ipertensione grave; coronaropatia grave; trattamento con medicinali inibitori delle monoamino ossidasi nelle due settimane precedenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologia.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl contenuto di 1-2 bustine per adulti e adolescenti dai 16 anni.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe necessario, e' possibile ripetere la singola dose ad interva lli di 4-8 ore.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon superare la dose giornaliera massima di 6 bustine.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe prevale uno dei sintomi, e' piu' appropriato il trattamento con un solo principio attivo.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuesto medicinale non va assunto per piu' di 3 giorni senza aver prima consultato un medico.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuesto farmaco non deve essere assunto da bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eData la limitata esperienza d'uso di questo farmaco in bambini e adolescenti, non e' po ssibile indicare una dose raccomandata specifica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eModo di somministrazione: questo medicinale deve essere disciolto in un bicchiere d'acqua prima dell'assunzione.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa sospensione che si forma ha il sapore di arancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrattamento concomitante con anticoagulanti; anamnesi di ulcere gastro intestinali fra cui malattia ulcerosa cronica o recidivante o anamnesi di emorragie gastrointestinali; pazienti con funzionalita' renale com promessa o funzione cardiovascolare compromessa (per es.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003epatologia vas colare renale, insufficienza cardiaca congestizia, deplezione volemica , intervento chirurgico maggiore, sepsi o eventi emorragici maggiori), poiche' l'acido acetilsalicilico puo' incrementare ulteriormente il rischio di danno renale e di insufficienza renale acuta; funzionalita' epatica compromessa; ipersensibilita' ad analgesici \/ antinfiammatori o antireumatici o altri allergeni; ipertiroidismo, ipertensione da lie ve a moderata, diabete mellito, cardiopatia ischemica, pressione intra oculare elevata (glaucoma), ipertrofia prostatica, o sensibilita' agli agenti simpaticomimetici; i pazienti anziani possono risultare partic olarmente sensibili agli effetti della pseudoefedrina sul sistema nerv oso centrale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'acido acetilsalicilico puo' accelerare il broncospasmo e indurre attacchi d'asma o altre reazioni da ipersensibilita'.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eLe se guenti condizioni in essere rappresentano fattori di rischio: asma bro nchiale, rinite allergica (febbre da fieno), polipi nasali o malattia respiratoria cronica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuesto vale anche per i pazienti che presentano reazioni allergiche (per es.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ereazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDato il suo effetto inibitorio sull'aggregazione piast rinica che continua per diversi giorni dopo la somministrazione, l'aci do acetilsalicilico puo' portare a una maggiore tendenza allo sviluppo di emorragie durante e dopo gli interventi chirurgici (compresi gli i nterventi minori come le estrazioni dentarie).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eA dosi limitate, l'acido acetilsalicilico riduce l'escrezione dell'acido urico.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCio' puo' provocare gotta nei pazienti che tendono gia' a un'escrezione limitata de ll'acido urico.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'uso abituale di analgesici (in particolare la combinazione di diversi medicinali analgesici) puo' danneggiare permanentemente i reni (nefropatia da analgesici).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eUna bustina di questo medicinal e contiene 2 g di saccarosio (l'equivalente di 0,17 unita' di carboidrati).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei pazienti affetti da diabete mellito.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eI pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eQue to medicinale contiene 3,78 mg di alcol benzilico in ogni bustina.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePazienti con patologia al fegato o al rene, devono contattare il proprio medico, dal momento che grandi quantita' di alcol benzilico possono causare acidosi metabolica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNei pazienti con deficit grave di glucosio-6-fosfato deidrogen asi (G6DP), l'acido acetilsalicilico puo' indurre emolisi o anemia emolitica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eI fattori che possono determinare un incremento del rischio di emolisi sono, ad esempio, dosaggio elevato, influenza o infezioni acu te.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eGravi reazioni cutanee: reazioni cutanee gravi come la pustolosi e santematica acuta e generalizzata (AGEP) possono verificarsi con prodo tti contenenti pseudoefedrina.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuesta eruzione pustolosa acuta puo' ve rificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose , piccole pustole, per lo piu' non follicolari, derivanti da un eritem a edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eI pazienti devono essere att entamente monitorati.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe si osservano segni e sintomi come piressia, e ritema o numerose piccole pustole, la somministrazione di questo farmaco deve essere interrotta e se necessario devono essere prese misure a ppropriate.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eColite ischemica: ci sono state segnalazioni di colite ischemica con l'impiego di pseudoefedrina.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'utilizzo di pseudoefedrina d eve essere interrotto immediatamente e va richiesto un parere medico se si verificano all'improvviso dolore addominale, sanguinamento rettal e o altri sintomi di colite ischemica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eGli atleti devono essere consapevoli che, assumendo questo farmaco, possono risultare positivi ai tes t \"anti-doping\".\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eEsiste una possibile associaz ione tra l'acido acetilsalicilico e la sindrome di Reye, se somministrato a bambini e adolescenti per il trattamento di infezioni virali, co n o senza influenza.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePer questo motivo, questo farmaco non deve essere assunto da bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCombinazioni controindicate.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eMetotrexato usato a dosi di 15 mg\/sett.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eo superiori: aumento della tossicita' ematologica del metotrexato (dimi nuzione della clearance renale del metotrexato ad opera di agenti anti nfiammatori in generee dislocazione del metotrexato dai siti di legam e con le proteine plasmatiche provocata dai salicilati).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eGli inibitori delle monoamino ossidasi (MAOI), nelle 2 settimane precedenti, aument ano il rischio di eventi cardiovascolari avversi (es.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003earitmia, crisi i pertensive).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCombinazioni che necessitano di precauzioni di impiego.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eM etotrexato, usato a dosi inferiori a 15 mg\/sett.: aumento della tossicita' ematologica del metotrexato (diminuzione della clearance renale del metotrexato ad opera di agenti antinfiammatori in genere e dislocaz ione del metotrexato dai siti di legame con le proteine plasmatiche provocata dai salicilati).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAnticoagulanti, trombolitici o altri inibitor i dell'aggregazione piastrinica\/emostasi: aumento del rischio di emorr agia.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAltri farmaci antinfiammatori non steroidei con salicilati in do si superiori: aumento del rischio di ulcere ed emorragia gastrointesti nale dovuto all'effetto sinergico.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eInibitori selettivi del reuptake de lla serotonina (SSRI): aumento del rischio di emorragia del tratto gas trointestinale superiore dovuto al possibile effetto sinergico.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDigossina: le concentrazioni plasmatiche di digossina subiscono un incremento dovuto alla riduzione dell'escrezione di questo agente da parte dei reni.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAntidiabetici, per es.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003einsulina, sulfoniluree: aumento dell'effetto ipoglicemizzante provocato da dosi elevate di acido acetilsalicili co tramite l'azione ipoglicemizzante di quest'ultimo e la dislocazione della sulfonilurea dai siti di legame con le proteine plasmatiche.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDi uretici in combinazione ad acido acetilsalicilico in dosi superiori: r iduzione della filtrazione glomerulare a causa della limitazione della sintesi delle prostaglandine a livello dei reni.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eGlucocorticoidi sistemici, tranne idrocortisone impiegato quale terapia sostitutiva nella malattia di Addison: riduzione dei livelli ematici dei salicilati dura nte il trattamento con corticosteroidi e rischio di overdose da salici lati dopo l'interruzione di questo trattamento per l'aumento dell'elim inazione dei salicilati ad opera dei corticosteroidi.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eInibitori dell'e nzima di conversione dell'angiotensina (ACE) in combinazione con acido acetilsalicilico in dosi superiori: riduzione della filtrazione glome rulare provocata dall'inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eInoltre, limitazione dell'effetto antipertensivo.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAcido valproico: aumento della tossicita' dell'acido valproico dovuto alla dislocazione d ai siti di legame proteico.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAlcol: aumento dei danni alla mucosa gastr ointestinale e tempo di sanguinamento prolungato per gli effetti addit ivi dell'acido acetilsalicilico e dell'alcool.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eUricosurici come benzbr omarone, probenecid: limitazione dell'effetto uricosurico (antagonismo con l'eliminazione dell'acido urico a livello dei tubuli renali).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCom presse di salbutamolo: aumento degli effetti (peggioramento degli effe tti collaterali cardiovascolari); questo non preclude l'uso giudizioso di un aerosol broncodilatatore ad azione adrenergica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAntidepressivi: aumento degli effetti.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAltri medicinali simpaticomimetici: aumento degli effetti.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eMedicinali contro l'ipertensione, come guanetidina, metil dopa, betabloccanti: riduzione degli effetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eFrequenze: non note (non possono essere stimate sulla base dei dati di sponibili).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePossibili effetti indesiderati dell'acido acetilsalicilico .\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbi del sistema immunitario: le reazioni da ipersensibilita', con le rispettive manifestazioni cliniche e di laboratorio, includono sindrome asmatica, reazioni da lievi a moderate potenzialmente a carico della pelle, delle vie respiratorie, del tratto gastrointestinale e d ell'apparato cardiovascolare, che comprendono sintomi quali eruzione c utanea, orticaria, edema, prurito, rinite, congestione nasale, distress cardiorespiratorio e, molto raramente, reazioni gravi, fra cui choc anafilattico.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbi gastrointestinali: disturbi gastroduodenali (ga stralgia, dispepsia, gastrite); nausea, vomito, diarrea; ulcere gastro intestinali, che possono portare alla perforazione in casi isolati.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePa tologie epatobiliari: ccompromissione epatica transitoria con aumento delle transaminasi.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie del sangue e del sistema linfatico: aume nto del rischio di sanguinamento, quali emorragia perioperatoria, emat omi, epistassi, sanguinamento urogenitale e sanguinamento gengivali.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eS ono state segnalate emolisi e anemia emolitica in pazienti affetti da forme gravi di deficit di glucosio -6-fosfato deidrogenasi (G6PD); l'e morragia puo' causare anemia da postemorragia\/anemia da deficienza di ferro cronica e acuta (per via ad es.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003edi microsanguinamenti occulti) c on relativi segni e sintomi clinici e di laboratorio, come astenia, pa llore, ipoperfusione.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbi del sistema nervoso: il sovradosaggio p uo' causare vertigini.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: il sov radosaggio puo' causare tinnito.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbi renali e delle vie urinarie: sono stati segnalati danno renale e insufficienza renale acuta.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePossi bili effetti indesiderati della pseudoefedrina.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbi vascolari: rossore; aumento della pressione sanguigna, sebbene non interessi l'iper tensione controllata.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbi cardiaci: Effetti cardiaci (es.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003etachica rdia, palpitazioni, aritmie).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbi del sistema nervoso: stimolazio ne del sistema nervoso centrale (es.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003einsonnia, raramente allucinazioni ).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbi renali e delle vie urinarie: ritenzione urinaria, specialm ente in pazienti affetti da iperplasia prostatica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie della cute e del tessuto subcutaneo: effetti sulla cute (es.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003erash, orticaria, prurito).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eGravi reazioni cutanee, inclusa pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie gastrointestinali: colite ischemica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eS egnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/c ome-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eGravidanza: non essendo disponibili dati sulla combinazione delle due sostanze, l'uso di questo farmaco e' controindicato in gravidanza.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'i nibizione della sintesi delle prostaglandine puo' avere effetti avvers i sulla gravidanza e\/o lo sviluppo embrio-fetale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eI dati tratti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spo ntaneo e di malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl rischio assoluto di malformazione cardiovascolare ha a vuto un aumento da meno dell'1% all'1,5% circa.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSi ritiene che questo rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNegli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sint esi delle prostaglandine provoca un aumento della perdita dell'embrion e pre e post-impianto e della letalita' embrio-fetale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eInoltre, un'aumentata incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolar i, e' stata segnalata in animali ai quali era stato somministrato un i nibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organog enetico.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'acido acetilsalicilico non va somministrato, se non assolutamente necessar io.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eQualora l'acido acetilsalicilico sia usato da una donna che ha pia nificato una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere la piu' bassa possibile e la durata de l trattamento la piu' breve possibile.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDurante il terzo trimestre di g ravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine poss ono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura premat ura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' evolversi in insufficienza renale con oligoidroamniosi; La m adre e il neonato, al termine della gravidanza, a: possibile protrazio ne del tempo di emorragia, effetto antiaggregante che puo' manifestars i anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine che determina il ritardo o il protrarsi del travaglio.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePertanto, l'acido ac etilsalicilico e' controindicato nel terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eGl i scarsi dati a disposizione sull'uso di pseudoefedrina in gravidanza non mostrano un aumento del rischio di malformazioni.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eTuttavia, l'uso di pseudoefedrina in gravidanza e' da sconsigliarsi.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNegli studi sugli animali entrambi i principi attivi hanno mostrato tossicita' riproduttiva.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAllattamento: sia i salicilati che la pseudoefedrina passano nel latte materno in piccole quantita'.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon essendovi dati disponibili su lla combinazione delle due sostanze, l'uso di questo farmaco e' contro indicato durante l'allattamento.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eFertilita': vi sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la sintesi delle prostaglandine possono pr ovocare la compromissione della fertilita' femminile attraverso un effetto sull'ovulazione.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCio' e' reversibile alla sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SPA","offers":[{"title":"Default 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charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachiflutask 600Mg+10Mg 10 Bustine\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"value\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"row\" data-appearance=\"contained\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-enable-parallax=\"0\" data-parallax-speed=\"0.5\" data-background-images=\"{}\" data-background-type=\"image\" data-video-loop=\"true\" data-video-play-only-visible=\"true\" data-video-lazy-load=\"true\" data-video-fallback-src=\"\" data-element=\"inner\" data-pb-style=\"IN1PNWM\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"text\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePARACETAMOLO\/FENILEFRINA CLORIDRATO\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAltri analgesici\/pracetamolo, associazioni.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eOgni bustina contiene; principi attivi: paracetamolo 600 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). Ogni bustina contiene sorbitolo (E 420) 42 mg, aspartame (E 951) 25 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eECCIPIENTI\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eMannitolo (E 421), Xylitab 200 (xilitolo, carbossimetilcellulosa), aroma limone, sorbitolo (E 420) acido ascorbico, acido citrico, silice colloidale idrata, aspartame (E 951) saccarina sodica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eINDICAZIONI\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entita' lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eBambini di eta' inferiore ai 12 anni. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1). Pazienti che assumono beta-bloccanti. Pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoamminoossidasi. Pazienti con asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti,soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine). Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da graveanemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePOSOLOGIA\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologia. Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per piu' di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Popolazione pediatrica. Bambini al di sotto dei 12 anni: TACHIFLUTASK e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: porre il granulato direttamente sulla lingua e deglutire. TACHIFLUTASK si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. Il contenuto della bustina puo' anche essere sciolto in un bicchiere di acqua calda (non bollente), mescolando con un cucchiaino. A piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare. Una volta preparata, la soluzioneottenuta va bevuta entro pochi minuti.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall'umidita' e dalla luce.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAVVERTENZE\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono TACHIFLUTASK in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi. Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con TACHIFLUTASK. Il pericolodi sovradosaggio e' infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco (vedere anche il paragrafo 4.5). E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e in trattamento con antiinfiammatori. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolarenei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), cosi'come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. Consultare il medico prima di usare il prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es. sindrome di Raynaud). Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi. TACHIFLUTASK contiene aspartame: tale sostanza puo' essere dannosa in soggetti affetti da fenilchetonuria. TACHIFLUTASK contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente senza sodio.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eINTERAZIONI\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eParacetamolo: l'effetto epatotossico del paracetamolo puo' essere potenziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato come la zidovudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metabolismo del paracetamolo. La somministrazione di probenecid prima di paracetamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l'eliminazione urinaria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucuronide, e aumenta l'emivita del paracetamolo stesso. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Il paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo. Il prodotto assunto in dosi elevate puo' potenziare l'effetto degli anticoagulanti cumarinici (warfarin). Metoclopramide e domperidone possono aumentare l'assorbimento del paracetamolo, mentre esso e ridotto o ritardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici. Sideve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in concomitanza con flucloxacillina poiche' l'assunzione concomitante e' stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). Fenilefrina:la fenilefrina puo' antagonizzare l'effetto dei farmaci beta-bloccanti ed antiipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, reserpina e metildopa) e puo' potenziare l'azione degli inibitori delle monoaminoossidasi, (vedere paragrafo 4.3). L'uso contemporaneo della fenilefrina con gli antidepressivi triciclici o le amine simpaticomimetiche puo' aumentare il rischio di effetti di tipo cardiovascolare. La fenilefrinapuo' interagire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentando il rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloidi (ergotammina e metilsergide) aumentando il rischio di ergotismo. Interferenze con alcuni test di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondola classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza e cosi definita: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Rara:agranulocitosi1, leucopenia1, trombocitopenia1; non nota: anemia1. Disturbi del sistema immunitario. Rara: reazioni allergiche1,2, reazionida ipersensibilità1,2, anafilassi1,2; non nota: shock anafilattico1,2. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: anoressia2. Disturbi psichiatrici. Molto rara: insonnia2, nervosismo2, ansia2, irrequietezza2, confusione2, irritabilità2. Patologie del sistema nervoso. Molto rara: tremore2, capogiro2, cefalea2. Patologie dell'occhio. Non nota: midriasi2, glaucoma acuto ad angolo chiuso2. Patologie cardiache.Rara: tachicardia2, palpitazioni2. Patologie vascolari. Non nota: ipertensione2. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rara: broncospasmo1,2; non nota: edema della laringe1. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea2, vomito2; non nota: diarrea1, patologia gastrointestinale1. Patologie epatobiliari. Rara: funzione epatica anormale1;non nota: patologia epatica1, epatite1. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: eruzione cutanea1,2, angioedema2; non nota: necrolisi tossica epidermica1, sindrome di steven johnson1, eritema multiforme o polimorfo1. Patologie renali e urinarie. Molto rara: nefrite tubulointerstiziale (dopo uso prolungato del paracetamolo a dosi elevate)1; non nota: insufficienza renale aggravata1, ematuria1, anuria1 ritenzione di urina. ^1 Effetti indesiderati associati al paracetamolo. ^2 Effetti indesiderati associati alla fenilefrina Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospetteche si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante,in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eGravidanza. Paracetamolo: una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne' fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibile. La somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico. Fenilefrina: i dati relativi all'uso della fenilefrina in gravidanza sono limitati. La vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione del flusso ematico alivello dell'utero associata all'uso di fenilefrina puo' dare luogo aipossia fetale. L'uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitato poiche' sono necessarie ulteriori informazioni. Allattamento. Paracetamolo: il paracetamolo e' escreto nel latte materno ma in quantita' clinicamente non significative. I dati disponibili pubblicati non controindicano il suo impiego durante l'allattamento. Fenilefrina: non sono disponibili dati relativi all'escrezione della fenilefrina nel latte materno ne' sono riportate informazioni relative agli effetti dellafenilefrina sui bambini allattati con latte materno. In assenza di dati disponibili, l'uso della fenilefrina deve essere evitato durante l'allattamento. Fertilita': non ci sono evidenze negli studi non-cliniciche indicano effetti del paracetamolo sulla fertilita' maschile e femminile alle dosi comunemente usate in clinica. Non e' stato studiato l'effetto della fenilefrina sulla fertilita' maschile e femminile.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899701260600,"sku":"047430018","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/products\/tachiflutask-600-mg-10-mg-granulato-in-bustina-paracetamolo-fenilefrina-cloridrato-0-6831ffb01596f7f5addb8c68511a6d18.png?v=1679942801"},{"product_id":"calcarea-sulfurica-80-granuli-30-ch-contenitore-multidose","title":"CALCAREA SULFURICA (BOIRON)*80 granuli 30 CH contenitore multidose","description":"","brand":"BOIRON SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899701293368,"sku":"047535707","price":7.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/files\/047535707.webp?v=1688478722"},{"product_id":"antimonium-crudum-80-granuli-5-ch-contenitore-multidose","title":"ANTIMONIUM CRUDUM (BOIRON)*80 granuli 5 CH contenitore multidose","description":"","brand":"BOIRON SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899701326136,"sku":"047542434","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/files\/047542434_antimonium_crudum_5_ch_tubo_2020.webp?v=1688478699"},{"product_id":"nemex-21-62-mg-g-pasta-per-uso-orale-per-cani-1","title":"Nemex Cani Orale Pasta 1 Tubo 24 G 21,62 Mg\/G","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003eNemex 21,62 Mg\/G Pasta Per Uso Orale Per CaniAvvertenzeIn caso di difficolta' di dosaggio, per esempio quando si e' impossibilitati a pesare il cane, si deve arrotondare per eccesso la dose di Nemex da somministrare. Il preparato, infatti, al di sotto del dosaggioindicato non esplica appieno tutta la sua efficacia terapeutica; al contrario, dosi elevate non presentano controindicazioni. Puo' svilupparsi resistenza dei parassiti a qualsiasi classe di antielmintici dopo un uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe. Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti, il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologicodelle feci. Il medicinale presenta un ampio margine di sicurezza e puo' essere tranquillamente somministrato a soggetti di tutte le eta', inqualsiasi stato fisiologico (incluso femmine in gravidanza e allattamento) ed in qualsiasi stato e gravita' di malattia. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: evitareil contatto con la pelle e con gli occhi. Lavare con acqua la pelle in contatto con il prodotto. Usare guanti in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Sovradosaggio: il prodotto possiede un eccellente profilo di sicurezza ed un eventuale sovradosaggio non e' in grado di produrre alcuna reazione avversa sia nei cuccioli sia nelle femmine in gravidanza o allattamento sia nei cani adulti. Anche se somministrato in dosi 40 volte superiori a quella terapeutica e per parecchi giorni non presenta sintomi di intolleranza (vomito, perdita di peso).EccipientiSilice precipitata, propileparaidrossibenzoato, metileparaidrossibenzoato, sorbitolo soluzione, sodio alginato, acqua depurata.IndicazioniE' indicato per la terapia e la prevenzione delle infestazioni da ascaridi ed ancilostomi in cuccioli e cani adulti.InterazioniNon usare contemporaneamente con altri colinergici o inibitori della colinesterasi. La piperazina antagonizza l'effetto del pyrantel.Categoria farmacoterapeuticaAntielmintici.Principi attiviPyrantel pamoato 21,62 mg\/g (pari a 7,5 mg\/g di pyrantel base).Effetti indesideratiNessuno conosciuto.Controindicazioni effetti secondariNon usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.Specie di destinazioneCani.Diagnosi e prescrizioneMedicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico veterinaria.Gravidanza e allattamentoIl prodotto e' specificatamente indicato per l'utilizzo in gravidanzae durante l'allattamento. Nel corso di prove cliniche che hanno utilizzato dosaggi piu' elevati rispetto a quelli raccomandati non sono stati riscontrati o segnalati effetti collaterali.Uso\/via di somministrazioneOrale.Posologia14,5 mg di pyrantel pamoato pari a 5 mg di pyrantel base per kg di peso corporeo del cane. Modalita' di somministrazione: per praticita' diimpiego, secondo la confezione utilizzata, si consiglia la seguente posologia. Siringa da 16 g: una tacca della siringa ogni 2 kg di peso corporeo. Tubo da 10 g e tubo da 24 g: due cm di pasta per ogni kg di peso corporeo. Va somministrato in un'unica volta senza tenere a digiunoil cane e senza far rispettare ad esso una particolare dieta. L'appetibilita' di Nemex permette di spalmare il preparato direttamente in bocca all'animale o in caso di animali poco socievoli mescolato al cibo.Profilassi: la profilassi si effettua per mantenere il cane libero davermi ed evitare i rischi di infestazione per l'uomo (in particolareper il bambino) ad opera di cani affetti da verminosi. Inoltre il trattamento profilattico permette che il cane: sia piu' resistente alle altre malattie; sopporti maggiormente la fatica con conseguente possibilita' di migliori performances; presenti un sensorio piu' vigile; sia di aspetto generale migliore, in particolare presenti pelo piu' lucido.Programma di profilassi: 1. Cuccioli: un trattamento all'eta' di 1014 giorni, da ripetersi tra la 4^a e l' 8^a settimana di eta'. Si ricordi in particolare la primaria importanza del trattamento prevaccinalepoiche' la presenza di parassiti e' in grado di interferire con l'instaurarsi di una solida immunita' vaccinale. 2. Femmine: un trattamento15 giorni prima dell'accoppiamento; un secondo trattamento una settimana prima del parto; un terzo trattamento 4 settimane dopo il parto. Questa serie di interventi tende ad evitare l'infestazione dei cucciolidurante la gravidanza e successivamente, dopo il parto, attraverso ilcolostro ed il latte succhiato dalla madre durante i primi giorni divita. 3. Cani da concorso: un trattamento 1520 giorni prima del concorso. 4. Cani da caccia: un trattamento 1520 giorni prima della stagione venatoria. 5. Tutti gli altri cani: un trattamento all'inizio dellaprimavera, da ripetersi all'inizio dell'autunno. Terapia delle infestazioni da ascaridi ed ancilostomi: il trattamento va effettuato immediatamente ogni volta venga accertata la presenza di parassiti e ripetuto a distanza di 2 3 settimane.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.Tempo di attesaNon pertinente.","brand":"ZOETIS ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899703488824,"sku":"100085036","price":27.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/files\/nemex_pasta_cani_tubo_24g.jpg?v=1688478646"},{"product_id":"drontal-compresse-per-gatti-1","title":"Drontal 8 Cpr 230 Mg + 20 Mg Gatti","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003eDrontal Compresse Per GattiAvvertenzeAl fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti il trattamentodovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: per assicurareun dosaggio corretto, gli animali dovrebbero essere pesati. Poiche' l'infestazione da cestodi nel gatto non compare prima della 3^a settimana di vita il trattamento con Drontal e' indicato solo dopo la 3^a settimana di vita. La resistenza di parassiti ad una particolare classe diantielmintici potrebbe svilupparsi a seguito dell'uso frequente, ripetuto di un antielmintico della stessa classe. L'echinococcosi rappresenta un pericolo per l'uomo. In caso di echinococcosi devono essere seguite specifiche linee guida per il trattamento e il follow up e per lasalvaguardia delle persone. Consultare un esperto o un istituto di parassitologia. Non utilizzare in animali gravemente debilitati o con grave compromissione della funzionalita' epatica o renale. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi contenuti in questo medicinale devono somministrare il prodotto con cautela. Lavare le mani dopo l'uso. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di irritazione oculare, rivolgersi ad un medico. Non mangiare, bere o fumare mentre si utilizza il prodotto. Incaso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medicomostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sintomi di sovradosaggio non si evidenziano con dosi fino a 5 volte la dose raccomandata. Il primo sintomo atteso di intossicazione e' il vomito. Incompatibilita' non note.EccipientiAmido di mais, cellulosa microcristallina, polividone, magnesio stearato, silice colloidale anidra, idrossipropil metilcellulosa, polietilenglicole 4000, titanio biossido.IndicazioniPer il trattamento delle infestazioni miste del gatto da nematodi e cestodi, provocate da Ascaridi: Toxocara cati (sin. mystax), Toxascarisleonina. Anchilostomi: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense. Cestodi: Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis , Dipylidium caninum , Taenia spp., Mesocestoides spp., Joyeuxiella spp..InterazioniNessuna conosciuta.Categoria farmacoterapeuticaAntielmintici, Praziquantel, combinazioni.Principi attivi1 compressa contiene: Praziquantel 20 mg Pirantel embonato 230 mg. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.Effetti indesideratiIn casi estremamente rari possono verificarsi disturbi del tratto digestivo lievi e transitori come ipersalivazione e \/o vomito e disturbi neurologici lievi e transitori come l'atassia. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu'di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).Controindicazioni effetti secondariNon usare in animali con ipersensibilita' accertata ai principi attivio ad uno qualsiasi degli eccipienti Drontal non deve essere impiegatodurante la gravidanza. Non usare in gattini al di sotto delle 4 settimane di eta' Non usare contemporaneamente a composti a base di piperazina.Sicurezza nelle specie di riferimentoSintomi di sovradosaggio non si evidenziano con dosi fino a 5 volte ladose raccomandata. Il primo sintomo atteso di intossicazione e' il vomito.Specie di destinazioneGatti.Diagnosi e prescrizioneLa vendita non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medicoveterinariaGravidanza e allattamentoDrontal non deve essere impiegato durante la gravidanza.Uso\/via di somministrazioneLa dose e' di 5 mg di praziquantel e 57,5 mg di pirantelembonato per kg di peso corporeo. Questo corrisponde a 1 compressa ogni 4 kg di pesocorporeo.PosologiaPosologia: la dose e' di 5 mg di praziquantel e 57,5 mg di pirantelembonato per kg di peso corporeo. Questo corrisponde a 1 compressa ogni 4kg di peso corporeo. La compressa puo' essere frazionata secondo necessita'. Via di somministrazione Da somministrare nei gatti per via orale. La somministrazione delle compresse avviene direttamente oppure avvolgendole in un pezzo di carne o salsiccia oppure con il mangime sminuzzandole. Non sono necessari provvedimenti dietetici. L'impiego avviene in un'unica soluzione.ConservazioneQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.Tempo di attesaNon pertinente.","brand":"VETOQUINOL (FR) S.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899704013112,"sku":"100315047","price":44.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/products\/100315047_1.jpg?v=1687524875"},{"product_id":"droncit-50-mg-compresse-per-cani-e-gatti","title":"Droncit 2 Cpr 50 Mg Cani Gatti","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003eDroncit 50 Mg Compresse Per Cani E Gatti.AvvertenzeLe pulci fungono da ospiti intermedi e costituiscono quindi una fonteper l'infestazione da Dipylidium. Per evitare le reinfestazioni si devono eliminare le pulci dall'animale e dai ricoveri. E' necessario effettuare la raccolta e la distruzione delle feci emesse dai cani nelle 24 ore successive al trattamento. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: nessuna. Precauzioni speciali che devono essere adottatedalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali:ai fini di una corretta igiene, la persona che somministra il prodottodeve lavarsi le mani dopo l'uso. Negli animali adulti, dosi fino a 10volte la dose raccomandata (5 mg\/kg p.v.), sono generalmente ben tollerate. Inconpatibilita': non note.EccipientiLattosio; cellulosa microcristallina; polivinilpirrolidone; sodiolaurilsolfato; magnesio stearato; silice colloidale anidra; amido di mais.IndicazioniAntielmintico per cani e gatti, con effetto specifico contro i cestodiadulti e le forme intestinali immature. E' efficace contro: Echinococcus granulosus*; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia ovis; Taenia pisiformis; Taenia hydatigena; Mesocestoides corti; Hydatigera (Taenia) taeniaeformis; Taenia multiceps; Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Il cane, portatore della tenia echinococco, s'infesta tramite l'ovino, bovino o suino e puo'trasmettere anche all'uomo l'echinococcosi (idatidosi, forma cistica), grave malattia sociale delle regioni con allevamento ovino. L'intervento terapeutico e\/o profilattico con Droncit (possibilmente programmato su vasta scala) interrompe il ciclo biologico del parassita ed evita la trasmissione all'uomo.InterazioniNessuna conosciuta.Categoria farmacoterapeuticaDerivato pirazinoisochinolinico, con attivita' antielmintica.Principi attiviUna compressa da 660 mg contiene: praziquantel 50 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Effetti indesideratiNessuna conosciuta.Controindicazioni effetti secondariNon somministrare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o aduno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a cani di peso inferiore a 2,5 kg.Sicurezza nelle specie di riferimentoNegli animali adulti, dosi fino a 10 volte la dose raccomandata (5 mg\/kg p.v.), sono generalmente ben tollerate.Specie di destinazioneCani e gatti.Diagnosi e prescrizioneMedicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico veterinaria.Gravidanza e allattamentoDroncit puo' essere somministrato ai cani e ai gatti durante la gravidanza. Il Praziquantel e' considerato sicuro sia per l'animale femminastesso, sia per il feto e i cuccioli.PosologiaPer uso orale. La dose base per cani e gatti e' di 5 mg\/kg p.v. Quindi: 1 compressa fino a 10 Kg p.v. 2 \" da 11 a 20 Kg 3 \" da 21 a 30 Kg. Contro il Diphyllobothrium (Spirometra) e' necessaria la dose di una compressa per 2,5 Kg p.v. Eventuali sovradosaggi fino al doppio della dose consigliata non sono pregiudizievoli soprattutto nei casi di intervento contro massive infestazioni da tenia echinococco. Droncit viene tollerato molto bene. Il trattamento va effettuato a digiuno e gli animali devono essere tenuti sotto controllo subito dopo la somministrazione in modo da poter ripetere il trattamento nel caso di eventuale rigetto delle compresse. Droncit puo' essere somministrato direttamente oavvolto nella carne, oppure frantumato nell'alimento.ConservazioneQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.Tempo di attesaNon pertinente.","brand":"VETOQUINOL (FR) S.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899704045880,"sku":"100388014","price":21.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/products\/100388014.jpg?v=1687524872"},{"product_id":"droncit-50-mg-compresse-per-cani-e-gatti-1","title":"Droncit 6 Cpr 50 Mg Cani Gatti","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003eDroncit 50 Mg Compresse Per Cani E Gatti.AvvertenzeLe pulci fungono da ospiti intermedi e costituiscono quindi una fonteper l'infestazione da Dipylidium. Per evitare le reinfestazioni si devono eliminare le pulci dall'animale e dai ricoveri. E' necessario effettuare la raccolta e la distruzione delle feci emesse dai cani nelle 24 ore successive al trattamento. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: nessuna. Precauzioni speciali che devono essere adottatedalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali:ai fini di una corretta igiene, la persona che somministra il prodottodeve lavarsi le mani dopo l'uso. Negli animali adulti, dosi fino a 10volte la dose raccomandata (5 mg\/kg p.v.), sono generalmente ben tollerate. Inconpatibilita': non note.EccipientiLattosio; cellulosa microcristallina; polivinilpirrolidone; sodiolaurilsolfato; magnesio stearato; silice colloidale anidra; amido di mais.IndicazioniAntielmintico per cani e gatti, con effetto specifico contro i cestodiadulti e le forme intestinali immature. E' efficace contro: Echinococcus granulosus*; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia ovis; Taenia pisiformis; Taenia hydatigena; Mesocestoides corti; Hydatigera (Taenia) taeniaeformis; Taenia multiceps; Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Il cane, portatore della tenia echinococco, s'infesta tramite l'ovino, bovino o suino e puo'trasmettere anche all'uomo l'echinococcosi (idatidosi, forma cistica), grave malattia sociale delle regioni con allevamento ovino. L'intervento terapeutico e\/o profilattico con Droncit (possibilmente programmato su vasta scala) interrompe il ciclo biologico del parassita ed evita la trasmissione all'uomo.InterazioniNessuna conosciuta.Categoria farmacoterapeuticaDerivato pirazinoisochinolinico, con attivita' antielmintica.Principi attiviUna compressa da 660 mg contiene: praziquantel 50 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Effetti indesideratiNessuna conosciuta.Controindicazioni effetti secondariNon somministrare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o aduno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a cani di peso inferiore a 2,5 kg.Sicurezza nelle specie di riferimentoNegli animali adulti, dosi fino a 10 volte la dose raccomandata (5 mg\/kg p.v.), sono generalmente ben tollerate.Specie di destinazioneCani e gatti.Diagnosi e prescrizioneMedicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico veterinaria.Gravidanza e allattamentoDroncit puo' essere somministrato ai cani e ai gatti durante la gravidanza. Il Praziquantel e' considerato sicuro sia per l'animale femminastesso, sia per il feto e i cuccioli.PosologiaPer uso orale. La dose base per cani e gatti e' di 5 mg\/kg p.v. Quindi: 1 compressa fino a 10 Kg p.v. 2 \" da 11 a 20 Kg 3 \" da 21 a 30 Kg. 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Levocarnitina, associazioni.Principi attiviLcarnitina cloridrato 6,133 mg\/ml (equivalente a lcarnitina 5 mg\/ml); acido tioctico 0,2 mg\/ml; piridossina cloridrato 0,15 mg\/ml; cianocobalamina 0,03 mg\/ml; dlacetilmetionina 20 mg\/ml; larginina 2,4 mg\/ml; lornitina cloridrato 1,532 mg\/ml (equivalente a lornitina 1,2 mg\/ml); lcitrullina 1,2 mg\/ml; llisina cloridrato 0,625 mg\/ml (equivalente a llisina 0,5 mg\/ml); glicina 1,5 mg\/ml; acido aspartico 1,5 mg\/ml; acido glutammico 1,5 mg\/ml; fruttosio 50 mg\/ml; sorbitolo 80 mg\/ml.Effetti indesideratiNessuno segnalato.Controindicazioni effetti secondariNessuna conosciuta.Specie di destinazioneBovini, equini, suini, ovini, caprini, conigli, cani, gatti.Uso\/via di somministrazioneEndovenosa, sottocutanea, intraperitoneale.PosologiaBovini, altri grandi ruminanti, equini, suini: 250500 ml due volte algiorno. Vitelli, annutoli, puledri, ovini e caprini adulti: 250 ml due volte al giorno. Suinetti, magroni: 2040 ml\/10 kg p.v. due volte algiorno solo SC. Agnelli, capretti: 2040 ml\/10 kg p.v. due volte al giorno. Conigli, gatti: 24 ml\/kg p.v. due volte al giorno solo SC, suddivisi in piu' punti di inoculo. Cani: 24 ml\/kg p.v. due volte al giorno (EV o SC).ConservazioneConservare a temperatura ambiente, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.Tempo di attesaCarne: zero giorni. 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Analgesici ed anestetici.Principi attiviNiaouli essenza 1,2 mg\/g; lidocaina 15 mg\/g equivalente a lidocaina cloridrato 18,5 mg\/g; zinco solfofenato 23 mg\/g.Effetti indesideratiNon segnalati.Controindicazioni effetti secondariNessuna.Specie di destinazioneCani.Gravidanza e allattamentoPuo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.Uso\/via di somministrazioneTopica.PosologiaSi consiglia di coricare l'animale su un fianco, con l'orecchio da trattare rivolto verso l'alto, quindi tenendo tesa la punta dell'orecchiocon una mano, far gocciolare nel condotto uditivo una quantita' di medicinale sufficiente a riempirlo; con il pollice e l'indice dell'altramano premere ritmicamente per qualche minuto l'orecchio alla base esterna in modo che il liquido scorrendo nel condotto uditivo possa rimuovere e trasportare in alto, dal fondo verso l'esterno, il materiale purulento. Eseguita questa manovra, asciugare con del cotone idrofilo ilpadiglione interno dell'orecchio (senza preoccuparsi se rimane del liquido nel condotto uditivo). Nei primi giorni la medicazione va fattamattina e sera; non appena l'animale avra' smesso di scuotere le orecchie sara' sufficiente medicarlo una sola volta al giorno. Dopo 34 giorni l'animale si mostrera' sollevato e si notera' anche la scomparsa dell'eventuale odore sgradevole. Dopo la guarigione clinica si consiglia di continuare la medicazione dell'orecchio ancora ogni 23 giorni. Il prodotto e' utilizzabile anche come preventivo delle ricadute e perla pulizia metodica dell'orecchio: e' sufficiente un lavaggio del condotto uditivo ogni 78 giorni.ConservazioneConservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. Periododi validita' dopo la prima apertura del contenitore: 3 mesi.Tempo di attesaNon pertinente.","brand":"FATRO SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899704209720,"sku":"101759013","price":25.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/products\/otopet_oto_gocce_1_flacone_130_g_101759013.jpg?v=1687529832"},{"product_id":"stimulfos-compresse-per-cani-e-gatti","title":"Stimulfos 25 Cpr Div Cani E Gatti","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003eStimulfos Compresse Per Cani E GattiAvvertenzeNon superare la dose e la durata di trattamento raccomandate. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: nessuna. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: nessuna. Non superare le dosi e la durataindicate. Il prodotto ha un elevato margine di sicurezza. La tossicita' del Toldimfos e' molto bassa. La tossicita' acuta per via endovenosa e' compresa fra 5000 e 6000 mg\/Kg. La vitamina B 1 per via endovenosa ha nel cane tossicita' acuta di 300 mg\/Kg. La dose massima utilizzata in questa specie con la somministrazione di Stimulfos Compresse e' di 5 mg\/Kg. Le vitamine del gruppo B contenute nello Stimulfos Compresse non presentano concentrazioni singole particolarmente elevate e sonoquelle normalmente utilizzate nelle terapie di supporto. Incompatibilita': non pertinente.EccipientiAmido di mais, amido di riso, gomma arabica, lattosio monoidrato, magnesio stearato, mono e digliceridi di acidi grassi edibili, polivinilpirrolidone, talco.IndicazioniStati carenziali di vitamine del gruppo B e loro diverse forme cliniche, paresi e tetanie, astenie, convalescenze, stress e intenso lavoro muscolare, anemie.InterazioniNessuna conosciuta.Categoria farmacoterapeuticaAltri integratori minerali.Principi attiviUna compressa contiene: principi attivi: toldimfos (sale di sodio) (pari a acido 40 mg) 44,5 mg; tiamina mononitrato (Vitamina B 1) 20 mg; riboflavina (Vitamina B 2) 2 mg; piridossina cloridrato (Vitamina B 6)1 mg; cianocobalamina (Vitamina B 12) 8 mcg; nicotinamide (Vitamina PP) 20 mg; calcio pantotenato 4 mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Effetti indesideratiNessuna nota.Controindicazioni effetti secondariIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.Sicurezza nelle specie di riferimentoNon superare le dosi e la durata indicate. Il prodotto ha un elevato margine di sicurezza. La tossicita' del Toldimfos e' molto bassa. La tossicita' acuta per via endovenosa e' compresa fra 5000 e 6000 mg\/Kg. La vitamina B 1 per via endovenosa ha nel cane tossicita' acuta di 300mg\/Kg. La dose massima utilizzata in questa specie con la somministrazione di Stimulfos Compresse e' di 5 mg\/Kg. Le vitamine del gruppo B contenute nello Stimulfos Compresse non presentano concentrazioni singole particolarmente elevate e sono quelle normalmente utilizzate nelle terapie di supporto.Specie di destinazioneCani e gatti.Diagnosi e prescrizioneLa vendita non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medicoveterinaria.Gravidanza e allattamentoIl medicinale puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.Uso\/via di somministrazionePer uso orale.PosologiaPer uso orale. Stress e intenso lavoro muscolare, paresi e tetanie: aseconda del quadro clinico e a giudizio del Medico veterinario somministrare una compressa ogni 4 Kg di peso o una compressa ogni 8 Kg di peso una volta al giorno per dieci giorni. Come polivitaminico del gruppo B: una compressa ogni 20 Kg di peso una volta al giorno per dieci giorni. Anemie e convalescenze: una compressa ogni 8 Kg di peso una volta al giorno per dieci giorni. La compressa porta una incisione a croceper permettere la divisione a meta' o quarti di compressa. Posizionare la compressa su una superficie piana con le linee di frattura rivolte verso l'alto. Esercitare con il pollice una pressione al centro della compressa per ottenere la divisione in 4 quarti.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Dopo ogni utilizzo richiudere il flacone per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidita'. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validità dopo prima apertura delconfezionamento primario: 25 giorni.Tempo di attesaNon pertinente.","brand":"TEKNOFARMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899704242488,"sku":"102235037","price":21.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/products\/102235037.jpg?v=1687532566"},{"product_id":"pralen-maxi-480-mg-40-mg-compresse-masticabili-per-cani-di-media-e-grossa-taglia-1","title":"Pralen Maxi 35 Cpr Masticabili 480 Mg Cani Taglia Media E Grossa","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003ePralen Maxi 480 Mg\/40 Mg Compresse Masticabili Per Cani Di Media E Grossa TagliaAvvertenzeAl fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti il trattamentodovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico sulle feci. La resistenza di parassiti ad una particolare classe di antielmintici potrebbe svilupparsi a seguito dell'uso frequente e ripetuto di un antielmintico della stessa classe. In caso di infestazioni da Dipylidium caninum, per prevenire la reinfestazione e' necessarioattuare adeguate misure di controllo sulle pulci che fungono da vettore. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non e' necessario somministrare purganti ne' far osservare il digiuno all'animale durante il trattamento; e' buona norma durante le sverminazioni somministrare agli animali pasti piu' leggeri del solito. E' preferibile somministrare il farmaco a stomaco vuoto o contemporaneamente a poco cibo gradito. Con la somministrazione del Pralen Maxi secondo le modalita' indicate, si ottiene la totale scomparsa dei parassiti adulti; per eliminare le forme larvali di Anchilostomi e Ascaridi e' necessario ripetereil trattamento completo dopo 60 giorni per le infestazioni da Ascaridi e dopo 18 giorni per le infestazioni da Anchilostomi, dal termine del primo trattamento. Gia' fin dalla prima somministrazione ha inizio l'eliminazione dei parassiti; la scomparsa completa delle uova si ha disolito entro 1015 giorni dall'ultima somministrazione. Pertanto l'esame delle feci per controllo dovra' essere effettuato dopo che sia trascorso il suddetto periodo di tempo. Durante il trattamento ed anche successivamente e' necessario effettuare, specialmente nei canili o negli allevamenti, le opportune operazioni di disinfestazione dei localial fine di evitare le reinfestazioni. Inoltre e' opportuno venga effettuata la denaturazione chimica delle feci espulse dai soggetti trattati al fine di interrompere la continuazione del ciclo parassitario. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di contatto accidentale lavarsi accuratamente le mani. Le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi contenuti in questo medicinale devono somministrare il prodotto con cautela. La somministrazione di dosi eccessive puo' provocare vomito che compare per il Mebendazolo oltre i 500 mg\/Kgnel cane e 300 mg\/Kg nel gatto, per il Praziquantel a 200 mg\/Kg nel cane. Incompatibilità principali: non pertinente.EccipientiZucchero a velo, amido di riso, farina di pesce, maltodestrine, lattosio monoidrato, farina di mais diastasato, farina di carne di pollo, magnesio stearato, sodio cloruro, potassio diidrogeno fosfato, acetoftalato di cellulosa, talco, colorante E 110, colorante E 151.IndicazioniTrattamento delle infestazioni parassitarie del cane sostenute da nematodi (vermi tondi) e cestodi (vermi piatti): toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Strongyloidesstercoralis, Trichuris vulpis, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taeniahydatigena, Taenia multiceps, Dipylidium caninum, Mesocestoides spp, Echinococcus spp.InterazioniNessuna conosciuta.Categoria farmacoterapeuticaAntitrematodi, antinematodi, anticestodi; praziquantel in associazione.Principi attiviUna compressa contiene: principi attivi: mebendazolo micronizzato 480mg; praziquantel (microincapsulato) 40 mg. Eccipienti: colorante E1100,86 mg; colorante E151 0,48. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.Effetti indesideratiIn casi molto rari possono manifestarsi disturbi gastroenterici lievie transitori (es. vomito, diarrea). In casi molto rari si possono verificare reazioni avverse epatotossiche. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).Controindicazioni effetti secondariNon usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti. Vedi anche paragrafo 4.7 (Impiego durante la gravidanzae l'allattamento).Sicurezza nelle specie di riferimentoLa somministrazione di dosi eccessive puo' provocare vomito che compare per il Mebendazolo oltre i 500 mg\/Kg nel cane e 300 mg\/Kg nel gatto,per il Praziquantel a 200 mg\/Kg nel cane.Specie di destinazioneCani di media e grossa taglia.Diagnosi e prescrizioneMedicinale veterinario senza obbligo di ricetta medicoveterinaria.Gravidanza e allattamentoAnche se il Mebendazolo non ha evidenziato effetti teratogeni od embriotossici tipici di altri benzimidazolici, a scopo precauzionale l'usonon e' raccomandato durante i primi quindici giorni di gravidanza.Uso\/via di somministrazionePer uso orale.PosologiaPer uso orale. Una compressa ogni 16 Kg di peso per due giorni consecutivi, pari a 30 mg\/Kg p.v.\/die di Mebendazolo e 2,5 mg\/Kg p.v.\/die diPraziquantel. Arrotondare sempre il peso dell'animale al numero interosuperiore. La compressa e' agevolmente divisibile in quattro parti utilizzabili ognuna per trattare 4 Kg di animale. Posizionare la compressa su una superficie piana con il lato recante le linee di frattura rivolto verso l'alto. Esercitare con il pollice una pressione al centrodella compressa per ottenere la divisione in 4 quarti. Le compresse, masticabili, risultano appetibili agli animali; vengono assunte spontaneamente salvo rare eccezioni; in questi casi possono essere sbriciolate ed incorporate in una piccola quantita' di cibo gradito o mescolatecon crocchette. Durante il trattamento l'animale non perde vivacita' ne' appettito.ConservazioneQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Conservare nel contenitore originale. e tenere ilflacone ben chiuso. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.Tempo di attesaNon pertinente.","brand":"TEKNOFARMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899704570168,"sku":"102330053","price":59.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/files\/102330053.webp?v=1688478596"},{"product_id":"pralen-240-mg-20-mg-compresse-masticabili-per-gatti-e-cani-di-piccolae-media-taglia-2","title":"Pralen 6 Cpr Masticabili 240 Mg Gatti\/Cani Taglia Piccola Emedia","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003ePralen 240 Mg\/20 Mg Compresse Masticabili Per Gatti E Cani Di Piccolae Media TagliaAvvertenzeAl fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti il trattamentodovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico sulle feci. La resistenza di parassiti ad una particolare classe di antielmintici potrebbe svilupparsi a seguito dell'uso frequente e ripetuto di un antielmintico della stessa classe. In caso di infestazioni da Dipylidium caninum, per prevenire la reinfestazione e' necessarioattuare adeguate misure di controllo sulle pulci che fungono da vettore. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non è necessariosomministrare purganti né far osservare il digiuno all'animale durante il trattamento; è buona norma durante le sverminazioni somministrareagli animali pasti più leggeri del solito. E' preferibile somministrare il farmaco a stomaco vuoto e contemporaneamente a poco cibo gradito. Con la somministrazione del Pralen secondo le modalità indicate, siottiene la totale scomparsa dei parassiti adulti; per eliminare le forme larvali di Anchilostomi e Ascaridi è necessario ripetere il trattamento completo dopo 60 giorni per le infestazioni da Ascaridi e dopo 18giorni per le infestazioni da Anchilostomi, dal termine del primo trattamento. Già fin dalla prima somministrazione ha inizio l'eliminazione dei parassiti; la scomparsa completa delle uova si ha di solito entro 1015 giorni dall'ultima somministrazione. Pertanto l'esame delle feci per controllo dovrà essere effettuato dopo che sia trascorso il suddetto periodo di tempo. Durante il trattamento ed anche successivamente è necessario effettuare, specialmente nei canili o negli allevamenti, le opportune operazioni di disinfestazione dei locali al fine di evitare le reinfestazioni. Inoltre è opportuno venga effettuata la denaturazione chimica delle feci espulse dai soggetti trattati al fine di interrompere la continuazione del ciclo parassitario. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di contatto accidentale lavarsiaccuratamente le mani. Le persone con nota ipersensibilità ai principiattivi contenuti in questo medicinale devono somministrare il prodotto con cautela.  La somministrazione di dosi eccessive può provocare vomito, che compare per il Mebendazolo oltre i 500 mg\/Kg nel cane e 300mg\/Kg nel gatto, per il Praziquantel a 200 mg\/Kg nel cane.EccipientiZucchero a velo, amido di riso, farina di pesce, maltodestrine, lattosio monoidrato, farina di mais diastasato, farina di carne di pollo, magnesio stearato, sodio cloruro, potassio diidrogeno fosfato, acetoftalato di cellulosa, talco, colorante E 110, colorante E 151IndicazioniTrattamento delle infestazioni parassitarie del cane e del gatto sostenute da nematodi (vermi tondi) e cestodi (vermi piatti). GATTO: toxocara cati, toxascaris leonina, ancylostoma tubaeformae, ancylostoma braziliense, strongyloides spp., taenia spp., dipylidium caninum, mesocestoides spp., echinococcus spp.. CANE: toxocara canis, toxascaris leonina, ancylostoma caninum, uncinaria stenocephala, strongyloides stercoralis, trichuris vulpis, taenia ovis, taenia pisiformis, taenia hydatigena, taenia multiceps, dipylidium caninum, mesocestoides spp, echinococcus spp..InterazioniNessuna conosciuta.Categoria farmacoterapeuticaAntitrematodi, antinematodi, anticestodi. Praziquantel in associazione.Principi attiviPrincipi attivi: mebendazolo micronizzato mg 240, praziquantel (microincapsulato) mg 20. Eccipienti: colorante E 110 0,43 mg, colorante E 151 0,23 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.Effetti indesideratiIn casi molto rari possono manifestarsi disturbi gastroenterici lievie transitori (es. vomito, diarrea). In casi molto rari si possono verificare reazioni avverse epatotossiche. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) comuni (piu' di1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) non comuni (piu' di 1ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).Controindicazioni effetti secondariNon usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti. Vedi anche paragrafo 4.7 (Impiego durante la gravidanzae l'allattamento).Sicurezza nelle specie di riferimentoLa somministrazione di dosi eccessive puo' provocare vomito, che compare per il Mebendazolo oltre i 500 mg\/Kg nel cane e 300 mg\/Kg nel gatto, per il Praziquantel a 200 mg\/Kg nel cane.Specie di destinazioneGatti e cani di piccola e media taglia.Diagnosi e prescrizioneMedicinale veterinario senza obbligo di ricetta medicoveterinaria.Gravidanza e allattamentoAnche se il Mebendazolo non ha evidenziato effetti teratogeni o embriotossici tipici di altri benzimidazolici, a scopo precauzionale l'uso non e' raccomandato durante i primi quindici giorni di gravidanza.Uso\/via di somministrazionePer uso orale.PosologiaPer uso orale. Una compressa ogni 8 Kg di peso animale al giorno per due giorni consecutivi, pari a 30 mg\/Kg p.v.\/die di Mebendazolo e 2,5 mg\/Kg p.v.\/die di Praziquantel. Arrotondare sempre il peso dell'animaleal numero intero superiore. La compressa e' agevolmente divisibile inquattro parti utilizzabili ognuna per trattare 2 Kg di animale. Posizionare la compressa su una superficie piana con il lato recante le linee di frattura rivolto verso l'alto. Esercitare con il pollice una pressione al centro della compressa per ottenere la divisione in 4 quarti.Le compresse, masticabili, risultano appetibili agli animali; vengonoassunte spontaneamente salvo rare eccezioni; in questi casi possono essere sbriciolate ed incorporate in una piccola quantita' di cibo gradito o mescolate con crocchette. Durante il trattamento l'animale non perde vivacita' ne' appetito.ConservazioneQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Conservare nel contenitore originale e tenere ilflacone ben chiuso. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.Tempo di attesaNon pertinente.","brand":"TEKNOFARMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899704602936,"sku":"102330065","price":18.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/files\/102330065.webp?v=1689782429"},{"product_id":"deroxen-schiuma-spray-4-mg-ml-schiuma-cutanea-per-cani-e-gatti","title":"Deroxen Uso Topico Schiuma 1 Flacone 200 Ml","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003eDeroxen Schiuma Spray, 4 Mg\/Ml Schiuma Cutanea Per Cani E GattiAvvertenzeUtilizzare il medicinale secondo le modalita' d'uso indicate. L'uso dei prodotti per uso topico, se prolungato, puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico veterinario. Precauzioni speciali per l'impiego neglianimali: evitare di utilizzare un eccesso di schiuma. Non sciacquare.Non asciugare con panni o carta assorbente. Evitare il contatto con gli occhi. Non usare contemporaneamente ad altri detergenti. Solo per uso esterno. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le personecon nota ipersensibilita' ai principi attivi contenuti in questo medicinale devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Durante l'utilizzo si consiglia di indossare i guanti. Evitare il contatto congli occhi. Nel caso di contatto sciacquare gli occhi con abbondante acqua. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Clorexidina digluconato, Allantoina e Bisabololo sono contenuti nel Deroxen Schiuma in quantita' modeste, rendendo molto improbabile lasomministrazione di dosi eccessive. L'assorbimento della Clorexidinaper via transcutanea e' nullo, pertanto la somministrazione di una dose eccessiva di Deroxen Schiuma non ha conseguenze. La Clorexidina grazie allo scarso assorbimento intestinale ha una bassa tossicita' per via orale: la DL50 per os e' pari a 1,8 g\/Kg nel topo. Per quanto riguarda la tollerabilita' della Clorexidina digluconato, l'ampio uso in medicina umana e veterinaria hanno evidenziato che solo concentrazioni per uso topico piu' elevate del 2% (pari a 11,2 mg\/ml di Clorexidina base) possono causare irritazione cutanea e che concentrazioni fino allo0,2% (pari a 1,12 mg\/ml di Clorexidina base) sono tollerate anche pertrattamenti oculistici. Tensioattivi diversi da quello contenuto nel Deroxen Schiuma possono annullare l’attività germicida della Clorexidina; non usare contemporaneamente ad altri detergenti o a soluzioni ad uso topico contenenti borati, bicarbonati, carbonati, cloruri, citrati,nitrati, fosfati, solfati.EccipientiCoccoilamidopropilbetaina, alcool isopropilico, acqua depurata.IndicazioniPer il trattamento delle malattie dermatologiche del cane e del gattonelle quali e' necessario assicurare per via topica una diminuzione drastica di germi patogeni e favorire contemporaneamente i processi riparativi; in particolare: infezioni sostenute da Malassezia; piodermitisuperficiali quali: intertrigine, impetigine, follicoliti superficiali, dermatite piotraumatica; piodermiti profonde quali: foruncolosi, acne canina, pododermatite; seborrea associata ad infezioni; dermatofitosi; e come deodorante.InterazioniNon utilizzare contemporaneamente ad altri antisettici. Vedi paragrafo6.2.Categoria farmacoterapeuticaAntisettici e disinfettanti; clorexidina in associazione.Principi attivi100 ml di soluzione contengono: principi attivi: clorexidina digluconato (pari a g 0,4 di Clorexidina base) 0,71 g; allantoina 0,4 g; alfaBisabololo 1 g. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.Effetti indesideratiIn rari casi, gli animali possono sviluppare irritazione cutanea dopoil trattamento.Controindicazioni effetti secondariNon utilizzare in animali con ipersensibilita' nota ai principi attivio ad uno qualsiasi degli eccipienti. Vedi anche paragrafo 4.5. Non usare in cuccioli lattanti.Sicurezza nelle specie di riferimentoClorexidina digluconato, Allantoina e Bisabololo sono contenuti nel Deroxen Schiuma in quantita' modeste, rendendo molto improbabile la somministrazione di dosi eccessive. L'assorbimento della Clorexidina per via transcutanea e' nullo, pertanto la somministrazione di una dose eccessiva di Deroxen Schiuma non ha conseguenze. La Clorexidina grazie allo scarso assorbimento intestinale ha una bassa tossicita' per via orale: la DL50 per os e' pari a 1,8 g\/Kg nel topo. Per quanto riguarda latollerabilita' della Clorexidina digluconato, l'ampio uso in medicinaumana e veterinaria hanno evidenziato che solo concentrazioni per usotopico piu' elevate del 2% (pari a 11,2 mg\/ml di Clorexidina base) possono causare irritazione cutanea e che concentrazioni fino allo 0,2%(pari a 1,12 mg\/ml di Clorexidina base) sono tollerate anche per trattamenti oculistici.Specie di destinazioneCani e gatti.Diagnosi e prescrizioneMedicinale veterinario senza obbligo di ricetta medicoveterinaria. Siconsiglia l'uso dopo un consulto medico veterinario.Gravidanza e allattamentoLa Clorexidina non viene assorbita per via transcutanea e l'assorbimento gastroenterico in caso di ingestione e' praticamente nullo. Il prodotto puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.Uso\/via di somministrazioneSolo per uso esterno.PosologiaSolo per uso esterno. Spruzzare la schiuma e distribuirla su tutto ilcorpo dell'animale o solo sulle parti che si devono trattare, in modouniforme facendola penetrare, nel caso in cui l'animale non sia rasato, fino a contatto della cute. A seconda della lunghezza del pelo dell'animale somministrare: da 4 a 8 spruzzate\/Kg, corrispondenti rispettivamente a 11,5 mg e 23 mg di clorexidina base per Kg\/p.v., per la confezione da 200 ml; da 2 a 4 spruzzate\/Kg corrispondenti rispettivamentea 12,5 mg e 25 mg di clorexidina base per Kg\/p.v., per la confezione da 350 ml. A fine trattamento la cute e il pelo devono risultare uniformemente umidi. Pettinare dolcemente l'animale, se necessario. Non asciugare. Ripetere inizialmente tutti i giorni o a giorni alterni, successivamente ad intervalli piu' lunghi, a giudizio del medico veterinario, fino a remissione.ConservazioneConservare a temperatura ambiente e al riparo dalla luce. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.Tempo di attesaNon pertinente.","brand":"TEKNOFARMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899704668472,"sku":"102468093","price":26.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/files\/s-l640_1_1.webp?v=1688478552"},{"product_id":"panacur-compresse-250-mg-per-uso-orale-per-cani-e-gatti","title":"Panacur 10 Cpr 250 Mg Cani E Gatti","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003ePanacur Compresse 250 Mg Per Uso Orale Per Cani E GattiAvvertenzeLe compresse possiedono sapore neutro. Per entrambe le specie animali,al fine di ottenere un efficace controllo dei nematodi gastrointestinali, dei cestodi e della giardiasi nel cane, il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico sulle feci. Bisogna prestare attenzione nell'evitare le pratiche seguenti chepossono aumentare il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero in ultimo risultare in una terapia inefficace: impiego troppo frequentee ripetuto di antielmintici della stessa classe, per un periodo di tempo troppo lungo; sottodosaggio del prodotto, che puo' essere dovuto ad una sottostima del peso corporeo dell'animale, ad una somministrazione errata del medicinale veterinario oppure a perdita della calibrazione del dosatore. Per aiutare nel ritardare lo svilupparsi di resistenza, si consiglia agli utilizzatori di verificare il successo del trattamento (controllando ad esempio l'aspetto clinico, il conteggio delle uova nelle feci). I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici, devono essere ulteriormente investigati utilizzando test appropriati (ad esempio Faecal Egg Count Reduction Tests = test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i) test indichino in maniera evidente una resistenza ad un particolareantielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con diverso meccanismo d'azione. Non somministrare il prodotto ad animali destinati all'alimentazione umana. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo l'utilizzo. Non mangiare, bere o fumare durante la somministrazione. Questo medicinale veterinario puo' essere tossico se ingerito dall'uomo. Questo prodotto puo' causare reazioni diipersensibilita'. Evitare il contatto con cute, occhi e mucose. Indossare sempre guanti protettivi mentre si maneggia il medicinale veterinario. In caso di contatto con la cute e\/o gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua. Rimuovere gli indumenti contaminati dalprodotto.EccipientiLattosio monoidrato, amido di mais, silice colloidale anidra, idrossietilcellulosa, sodio amilopectinglicolato (grado di sostituzione da 0,2a 0,4), magnesio stearato.IndicazioniTrattamento di nematodi gastrointestinali e cestodi dei cani e dei gatti. E' inoltre indicato per la prevenzione e il controllo delle infestazioni da Giardia nel cane. In particolare e' indicato nei cani per laterapia delle infestazioni da: ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina), stadi maturi; ancilostomi (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala), stadi maturi; tricocefali (Trichuris vulpis), stadi maturi; cestodi (Taenia pisiformis), stadi maturi. Nei gatti per le seguenti infestazioni: ascaridi (Toxocara mystax), stadi maturi; ancilostomi(Ancylostoma tubaeforme), stadi immaturi e maturi; cestodi (Taenia hydatigena), stadi maturi. Si consiglia di ripetere il trattamento nei confronti di ascaridi e cestodi tenendo in considerazione il ciclo di sviluppo del parassita da larva a stadio maturo.InterazioniNessuna conosciuta.Categoria farmacoterapeuticaAntielmintici.Principi attiviFenbendazolo 250 mg.Effetti indesideratiNei gatti, in casi molto rari, puo' verificarsi vomito o leggera diarrea. Nei cani possono manifestarsi disturbi gastrointestinali (come vomito o leggera diarrea) in casi rari o reazioni allergiche in casi molto rari.Controindicazioni effetti secondariNon usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Specie di destinazioneCani, gatti (soggetti adulti e cuccioli).Gravidanza e allattamentoNon utilizzare in animali gravidi. In mancanza di studi sulla specie di destinazione, durante l'allattamento usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio\/beneficio.Uso\/via di somministrazioneOrale.PosologiaLa somministrazione va effettuata per via orale. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. La posologia per cani e gattie' di 50 mg di fenbendazolo\/kg di peso corporeo\/die. 1\/2 compressa (=125 mg di fenbendazolo) per 2,5 kg di peso corporeo. 1 compressa (= 250 mg di fenbendazolo) per 5 kg di peso corporeo. Il trattamento deveessere ripetuto per 3 giorni consecutivi. Trattamento dei cani Soggetti adulti: sminuzzare le compresse e miscelarle al cibo. E' anche possibile sciogliere le compresse con poca acqua e miscelare il tutto all'alimento. Cuccioli: sminuzzare o sciogliere con poca acqua le compressee miscelarle al cibo. Trattamento dei gatti Soggetti adulti e cuccioli: sciogliere con poca acqua le compresse e miscelare al cibo. E' consigliabile somministrare le compresse miscelandole ad una prima parte della razione di alimento giornaliero in modo da assicurare la loro completa assunzione. Non e' raccomandata la somministrazione delle compresse tal quali o sciolte in acqua agli animali a digiuno per evitare una possibile diminuzione di efficacia. Evitare di somministrare contemporaneamente latte.ConservazioneQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.Tempo di attesaNon pertinente.","brand":"MSD ANIMAL HEALTH SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899704799544,"sku":"102796012","price":25.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/files\/Panacur250mg10Compresse-400x400-product_thumb_73921316-13cb-4301-a60a-ad0477dc26ed.jpg?v=1688478515"},{"product_id":"aca-cerulen-gocce-auricolari-per-cani-e-gatti","title":"Aca Cerulen Oto Gtt 1 Flacone 25 Ml 10 Mg\/G + 10 Mg\/G + 25 Mg\/G","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003eAca Cerulen, Gocce Auricolari, Per Cani E GattiAvvertenzeVedi anche 4.5. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: evitare il contatto con gli occhi. Precauzioni speciali che devono essereadottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: conservare lontano da alimenti, mangimi e bevande o recipienti destinati acontenerli. Come per tutti i trattamenti topici evitare di toccare lazona trattata finche' non e' completamente asciutta; evitare il contatto con le mani o qualsiasi altra parte del corpo; non ingerire ne' fare ingerire. In caso di ingestione accidentale consultare un medico; dopo l'applicazione lavarsi le mani con acqua e sapone. Non superare ledosi consigliate. In caso di eccessivo dosaggio, rimuovere con idoneomateriale assorbente (garza, cotone o altro) l'eccesso di liquido e senecessario consultare il Medico Veterinario. Incompatibilita': non note.EccipientiPeridrosqualene, miristato di isopropile.IndicazioniPer il trattamento delle infestazioni da acari dell'orecchio degli animali domestici (cani, gatti).InterazioniNessuna conosciuta. Non usare contemporaneamente ad altri antiparassitari.Categoria farmacoterapeuticaEctoparassiticidi per uso topico inclusi gli insetticidi.Principi attivi100 g di soluzione contengono i principi attivi: diclorofene 1 g; estratto di piretro al 25% di piretrine 1 g; piperonil butossido 2,5 g. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti vedere 6.1.Effetti indesideratiIl Diclorofene se ingerito in quantita' superiore ai 100 mg\/Kg puo' indurre nausea, vomito, coliche gastrointestinali e diarrea. Sono statisegnalati alcuni casi di arrossamento del padiglione interno dell'orecchio degli animali trattati. Segnalare al proprio Medico veterinarioprescrittore eventuali reazioni avverse gravi e\/o reazioni non menzionate in questo RCP.Controindicazioni effetti secondariPrima di utilizzare il medicinale veterinario esaminare accuratamentel'interno del padiglione e del canale auricolare. Se presenta lesionigravi o se e' noto che l'animale abbia il timpano perforato, consultare il Medico veterinario. Non usare in caso di ipersensibilita' nota aiprincipi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Sicurezza nelle specie di riferimentoNon superare le dosi consigliate. In caso di eccessivo dosaggio, rimuovere con idoneo materiale assorbente (garza, cotone o altro) l'eccessodi liquido e se necessario consultare il Medico Veterinario.Specie di destinazioneCani e gatti.Diagnosi e prescrizioneLa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medicoveterinaria.Gravidanza e allattamentoIl prodotto puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.Uso\/via di somministrazionePer uso auricolare.PosologiaPer uso auricolare. Lasciar cadere all'interno del padiglione dell'orecchio da 2 a 10 gocce di Aca Cerulen, a seconda della grandezza dell'animale, pari a circa Diclorofene 0,41 mg\/Kg p.a., Piperonil butossido1,04 mg\/Kg p.a., Piretrine 0,1 mg\/Kg p.a. L'interno del padiglione auricolare deve risultare uniformemente unto con il farmaco. Entrambe leorecchie vanno trattate, anche se solo un orecchio sembra essere colpito. Un leggero massaggio sulla parte esterna alla base dell'orecchio aiuta a smuovere il cerume. Asportare con cotone e strumenti adatti ilcerume per quanto possibile. Infine ungere leggermente l'interno dell'orecchio con qualche goccia di Aca Cerulen. Se il prodotto viene a contatto con gli occhi sciacquare accuratamente con abbondante acqua. Ripetere dopo qualche giorno se necessario. Se persistono segni di malattia consultare il proprio medico veterinario. Il veterinario deve essere consultato immediatamente se il gatto o il cane presenta un profusoe nausebondo scarico dall'orecchio, continua a graffiarsi, scuote o inclina la testa, o manifesta dolore. Inoltre consultare il veterinariose, durante il trattamento la condizione peggiora, o se il disagio persiste per piu' di 10 giorni.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.Tempo di attesaNon pertinente.","brand":"TEKNOFARMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899705389368,"sku":"103179026","price":22.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/products\/103179026.jpg?v=1687520338"},{"product_id":"exspot-715-mg-ml-soluzione-per-spot-on-per-cani","title":"Exspot Spot-On Soluz 6 Pipette 1 Ml 715 Mg\/Ml Cani","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003eExspot 715 Mg\/Ml Soluzione Per Spot On Per CaniAvvertenzeI cani trattati non devono entrare in acqua prima che siano trascorse12 ore dal trattamento. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: exspot deve essere applicato direttamente sulla cute. Evitare l'applicazione sul pelo. Per motivi precauzionali si sconsiglia di effettuare il trattamento piu' di 4 volte in 3 mesi. Evitare che il prodottovenga a contatto con occhi e bocca dei cani trattati. Evitare che glianimali trattati, o animali in contatto con essi, si lecchino il sitodi applicazione. E' estremamente tossico per il gatto e potrebbe risultare anche fatale, a causa dell'incapacita' dei gatti di metabolizzarela permetrina. Evitare che i gatti lecchino il sito di applicazione dei cani trattati. Se cio' dovesse avvenire rivolgersi immediatamente aun veterinario. I cani trattati devono essere mantenuti lontani dai gatti, fino a che il sito di applicazione non si sia asciugato. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministrail medicinale veterinario agli animali: evitare che il contenuto entri in contatto diretto con le mani: usare guanti protettivi. Evitare ilcontatto con pelle, occhi e mucose. Dopo ogni applicazione e in casodi contatto con la pelle, lavare accuratamente le mani con acqua e sapone. Nel caso di applicazioni multiple (ad esempio nei canili), e' consigliabile che gli operatori indossino guanti protettivi di neoprene onitrile con uno spessore minimo di 0,3 mm. Non entrare in contatto con l'area di applicazione prima di 3  6 ore dal trattamento. E' preferibile eseguire il trattamento alla sera. I cani trattati non devono dormire con le persone, in particolare con i bambini. Non mangiare, ne'bere, ne' fumare durante l'impiego del prodotto. In caso di ingestioneconsultare un medico e mostrargli il contenitore e l'etichetta. Non contaminare alimenti, bevande o recipienti destinati a contenerli. Soloper uso esterno. Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Gli animali trattati non devono essere maneggiati, in particolare dai bambini, fino a che il sito d'applicazione non sia asciutto. I segni clinici disovradosaggio sono tipici della tossicita' dei piretroidi e sono gli stessi descritti al paragrafo Reazioni Avverse. In caso di ingestione accidentale, consultare un veterinario e mostrargli, se possibile, l'etichetta. Non esiste un antidoto specifico per avvelenamento piretroide. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.EccipientiPropilen Glicole Monometil Etere (Dowanol).IndicazioniEXSPOT e' indicato per il trattamento di zecche (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum), flebotomi (Phlebotomus perniciosus, Lutzomya cruzi, L. corumbaensis), zanzare (Aedes aegypti, A. taeniorhynchus), mosche (Stomoxys calcitranse Musca domestica), pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) e pidocchi nel cane. L'uso regolare di EXSPOT, a intervalli mensili, elimina zecche, flebotomi, zanzare, mosche, pulci e pidocchi e assicura una protezione dalla reinfestazione fino a 4 settimane. EXSPOT riduce il rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi ( Phlebotomus spp. e Lutzomya spp.) per 4 settimane. L'effetto e' indiretto a causa dell'attivita' del prodotto contro il vettore. EXSPOTpuo' essere parte di un programma di prevenzione contro l'infezione da Leishmania infantum.InterazioniDati non disponibili. Non usare contemporaneamente ad altri antiparassitari.Categoria farmacoterapeuticaEctoparassiticidi per uso topico.Principi attivi1 ml di soluzione contiene: permetrina (cis:trans 40:60) pari a 715 mg(corrispondente a 65% p\/p). Eccipienti: Propilen Glicole Monometil Etere (Dowanol) q.b. a 1 ml. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Effetti indesideratiIl principio attivo permetrina contenuto nel prodotto puo' provocare fenomeni di ipersensibilita' cutanea come prurito, dermatite, eczema, eruzioni cutanee, perdita di pelo e arrossamento del sito di applicazione. Spesso tali sintomi sono accompagnati da iperattivita' degli animali trattati. In casi molto rari i cani possono manifestare ipersalivazione, sintomi gastrointestinali (diminuzione dell'appetito, anoressia, diarrea, vomito), sintomi neurologici (letargia, incoordinazione, tremori muscolari, disorientamento, iperestesia, paresi, atassia) e cambiamenti comportamentali (irrequietezza, incontinenza urinaria, aggressivita'). In tali evenienze e' consigliabile sottoporre l'animale a lavaggio completo (bagno) e rivolgersi al Medico Veterinario per le curedel caso. L'eccipiente contenuto nel prodotto e' di norma dotato di buona tollerabilita' locale e solo in casi eccezionali puo' indurre ipersensibilizzazione cutanea.Controindicazioni effetti secondariNon utilizzare nei cuccioli al di sotto delle 2 settimane d'eta'. Nonusare nei gatti. Evitare che i gatti vengano a contatto con cani trattati di recente. Non usare su animali malati, convalescenti o con estese lesioni della pelle. Non usare in animali con ipersensibilita' notaal principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.Sicurezza nelle specie di riferimentoI segni clinici di sovradosaggio sono tipici della tossicita' dei piretroidi e sono gli stessi descritti al paragrafo Reazioni Avverse. In caso di ingestione accidentale, consultare un veterinario e mostrargli,se possibile, l'etichetta. Non esiste un antidoto specifico per avvelenamento piretroide.Specie di destinazioneCane.Diagnosi e prescrizioneLa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medicoveterinaria.Gravidanza e allattamentoNon utilizzare su cagne in allattamento. Su cagne in gravidanza usaresolo conformemente alla valutazione del rapporto rischio\/beneficio delveterinario responsabile.PosologiaDa utilizzare solo come spoton. Aprire il sacchetto e prelevare la pipetta. Per una piu' agevole applicazione l'animale deve essere mantenuto in piedi. Con una mano tenere la pipetta in posizione verticale, lontano dal viso e spezzare l'estremita' superiore della pipetta per aprirla, piegandola e ripiegandola su se stessa. Separare il pelo fino arendere visibile la cute e posizionare la punta della pipetta direttamente sulla cute del cane, applicando il prodotto secondo le seguenti indicazioni: a) Cani di peso compreso tra i 2,5 kg e i 14 kg: 1 pipettada 1 ml, pari a una dose massima di permetrina di 286 mg\/kg (cani di2,5 kg) e minima di 51 mg\/kg (cani di 14 kg). Premere la pipetta con fermezza, fino a svuotarne l'intero contenuto direttamente sulla cute del dorso, in corrispondenza dell'area delimitata dalle due scapole, avendo cura che il prodotto non coli sul pelo. b) Cani di peso compresotra i 15 e i 29 kg : 2 pipette da 1 ml, pari a una dose massima di permetrina di 95,3 mg\/kg (cani di 15 kg) e minima di 49,3 mg\/kg (cani di29 kg), oppure, in alternativa, 1 pipetta da 2 ml. Premere le pipettecon fermezza, fino a svuotarne l'intero contenuto direttamente sulla cute del dorso. Applicare il contenuto delle singole pipette in due punti differenti lungo la linea dorsale, uno tra le due scapole e l'altrosulla regione della groppa, in corrispondenza della base della coda,avendo cura che il prodotto non coli sul pelo. c) Cani di peso compreso tra i 30 e i 40 kg: 3 pipette da 1 ml, pari a una dose massima di permetrina di 71,5 mg\/kg (cani di 30 kg) e minima di 53,6 mg\/kg (cani di40 kg). Premere le pipette con fermezza, fino a svuotarne l'intero contenuto direttamente sulla cute del dorso. Applicare il contenuto delle singole pipette in tre punti differenti lungo la linea dorsale, partendo dalla regione delimitata dalle due scapole fino alla regione della groppa, in corrispondenza della base della coda, avendo cura che ilprodotto non coli sul pelo. d) Cani di peso superiore a 41 kg fino a 55 kg: 2 pipette da 2 ml, pari a una dose massima di permetrina di 69,7mg\/kg (cani di 41 kg) e minima di 52 mg\/kg (cani di 55 kg). Premere le pipette con fermezza, fino a svuotarne l'intero contenuto direttamente sulla cute del dorso. Applicare il contenuto delle singole pipettein quattro punti differenti lungo la linea dorsale, partendo dalla regione delimitata dalle due scapole fino alla regione della groppa, in corrispondenza della base della coda, avendo cura che il prodotto non coli sul pelo.ConservazioneProteggere dalla luce. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Pipette da 1 ml; periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 48 mesi. Pipette da 2 ml; periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi.Tempo di attesaNon pertinente.","brand":"MSD ANIMAL HEALTH SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899705422136,"sku":"103182010","price":45.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/products\/103182010.jpg?v=1687525609"},{"product_id":"advantix-spot-on-per-cani-oltre-4-kg-fino-a-10-kg-1","title":"Advantix Spot On Soluzione 4 Pipette 1 Ml 100 Mg + 500 Mg Cani Da 4 A 10 Kg","description":"\u003cp\u003eADVANTIXSpotOn Per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (C.canis, C.felis) e per il trattamento del pidocchio (Trichodectes canis) nei cani oltre 4 kg fino a 10 kg. IngedientiButilidrossitoluene (E321) 1,0 mg\/ml; nmetilpirrolidone; miglio 812; acido citrico (E330).Modalità d'usoÈ possibile che le zecche già presenti sul cane non vengano uccise entro due giorni dopo il trattamento e che restino attaccate e visibiliSi raccomanda pertanto la rimozione delle zecche già presenti sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccarsi e consumare un pasto di sangue.La dose minima raccomandata è di 10 mg di imidacloprid per kg peso corporeo e 50 mg di permetrina per kg peso corporeo.Per cani di peso \u0026gt;40 kg peso corporeo si deve utilizzare la combinazione appropriata di pipette.Per ridurre la reinfestazione dovuta alla comparsa di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti gli animali presenti nell'ambiente domestico. Gli altri animali conviventi nello stesso ambiente domestico devono essere trattati con un prodotto idoneo.Per contribuire ulteriormente a ridurre la minaccia ambientale, si raccomanda l'uso aggiuntivo di un idoneo trattamento ambientale contro le pulci adulte ed iloro stadi in via di sviluppo.Il prodotto rimane efficace se l'animale si bagna.Si deve tuttavia evitare l'esposizione intensa e prolungata all'acqua.In caso di esposizione frequente la persistenza dell'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento più frequentemente di una volta alla settimana. Se per il cane e' richiesto uno shampoo, è meglio farlo prima dell'applicazione del prodotto o almeno due settimane dopo al fine di ottimizzare la sua efficacia.In caso di infestazioni da pidocchi, è consigliata un'ulteriore visita dopo 30 giorni dopo il trattamento, perche' alcuni animali possono necessitare di un secondo trattamento.Applicare solo su cute integra. Non applicare in nessuno dei punti una quantita' eccessiva di soluzione che possa far sì che una parte di quest'ultima coli lungo i fianchi del cane.ConservazioneNon congelare.Dopo l'apertura della busta di alluminio, conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 30 °C.AvvertenzeSi deve fare attenzione ad evitare che il contenuto della pipetta venga in contatto con gli occhi o la bocca dei cani trattati.Fare attenzione a somministrare il prodotto correttamente come descritto. In particolare, si deve impedire l'assunzione orale dovuta al leccamento del sito dell'applicazione da parte degli animali trattati o da parte di animali in contatto con essi.Non utilizzare sui gatti perchè estremamente tossico per loro e potrebbe essere fatale acausa della peculiare fisiologia del gatto che è incapace di metabolizzare certi composti, come la permetrina.Per impedire che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodotto, mantenere i cani trattati lontano dai gatti, dopo il trattamento e fino a che il sito di applicazione si è asciugato.Poichè il prodotto è pericoloso per gli organismi acquatici, in nessun caso si deve permettere ai cani trattati di entrare in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento.In occasioni molto rare, i cani possono manifestare sensibilita' cutanea transitoria (aumento di prurito locale, grattamento e sfregamento,perdita di pelo e arrossamento nel sito di applicazione) o letargia che generalmente di solito si risolvono spontaneamente.In casi molto rari i cani possono mostrare cambiamenti di comportamento (agitazione, irrequietezza, lamenti o movimenti di rotolamento) sintomi gastrointestinali (vomito, diarrea, ipersalivazione, diminuzione dell'appetito) e segni neurologici quali movimento barcollante e contrazioni nei canisuscettibili alla sostanza permertrina.Questi segni sono generalmente transitori e si risolvono spontaneamente. 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Per ridurre la reinfestazione dovuta alla comparsa di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti gli animali presenti nell'ambiente domestico.Gli altri animali conviventi nello stesso ambiente domestico devono essere trattati con un prodotto idoneo.Per contribuire ulteriormente a ridurre la minaccia ambientale, si raccomanda l'uso aggiuntivo di un idoneo trattamento ambientale contro le pulci adulte ed iloro stadi in via di sviluppo.Il prodotto rimane efficace se l'animale si bagna.Si deve tuttavia evitare l'esposizione intensa e prolungata all'acqua. In caso di esposizione frequente la persistenza dell'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento più frequentemente di una volta alla settimana. Se per il cane è richiesto uno shampoo, è meglio farlo prima dell'applicazione del prodotto o almeno due settimane dopo al fine di ottimizzare la sua efficacia.In caso di infestazioni da pidocchi, è consigliata un'ulteriore visita dopo 30 giorni dopo il trattamento, perchè alcuni animali possono necessitare di un secondo trattamento. Applicare solo su cute integra.Non applicare in nessuno dei punti una quantità eccessiva di soluzione che possa far sì che una parte di quest'ultima coli lungo i fianchi del cane.AvvertenzeSi deve fare attenzione ad evitare che il contenuto della pipetta venga in contatto con gli occhi o la bocca dei cani trattati.Si deve fare attenzione a somministrare il prodotto correttamente come descritto.In particolare si deve impedire l'assunzione orale dovuta al leccamento del sito di applicazione da parte degli animali trattati o da partedi animali in contatto con essi.Non utilizzare sui gatti. Questo prodotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale, a causa della peculiare fisiologia del gatto che e' incapace di metabolizzare certi composti, come la permetrina. Per impedire che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodotto, mantenere i cani trattati lontano dai gatti, dopo il trattamento e fino a che il sito di applicazione si e' asciugato.E' importante assicurarsi che i gatti non lecchino il sito di applicazione di un cane trattato con questo prodotto. Poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, in nessun caso si deve permettere ai cani trattati di entrare in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra: evitare il contatto del prodotto conla cute, gli occhi o la bocca.Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi a fondo le mani dopo l'uso.In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone.Le persone con sensibilita' cutanea nota, possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto.I sintomi clinici predominanti che in casi estremamente rari possono manifestarsi, sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle come formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento.Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con acqua. Se l'irritazione cutanea o oculare persiste o se il prodotto viene ingerito accidentalmente, rivolgersi immediatamente ad un medico.Gli animali trattati non devono essere maneggiati, in particolare dai bambini, fino a che il sito diapplicazione non si e' asciugato.Ciò puo' essere garantito trattando i cani la sera. Il solvente contenuto nel prodotto puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate.Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali.Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.ConservazioneNon congelare.Dopo l'apertura della busta di alluminio, conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 30 gradi C.Formato4 pipette da 4 ml\u003c\/p\u003e","brand":"ELANCO ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899706470712,"sku":"103627055","price":49.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/products\/103627055.jpg?v=1687520422"},{"product_id":"advantix-spot-on-per-cani-fino-a-4-kg","title":"Advantix Spot On Soluz 1 Pipetta 0,4 Ml 40 Mg + 200 Mg Canifino A 4 Kg","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003eAdvantix SpotOn Per Cani Fino A 4 KgAvvertenzeE' possibile che singole zecche si attacchino o che singoli flebotomio zanzare pungano. Per questo motivo, se le condizioni sono sfavorevoli, non si puo' completamente escludere una trasmissione di malattie infettive da parte di questi parassiti. Si raccomanda di applicare il trattamento almeno 3 giorni prima dell'esposizione prevista a E. canis .Per quanto riguarda E. canis , gli studi hanno dimostrato un rischioridotto di ehrlichiosi canina nei cani esposti a zecche Rhipicephalussanguineus infettate da E. canis dai 3 giorni seguenti l'applicazionedel prodotto e persistente per 4 settimane. La protezione immediata contro i morsi dei flebotomi non e' documentata. I cani trattati per lariduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi P. perniciosus devono essere tenuti in un ambiente protetto durante le prime 24 ore dopo l'applicazione del trattamento iniziale. i) Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: si deve fare attenzione a evitare che il contenuto della pipetta venga a contatto con gli occhi o la bocca dei cani trattati. Si deve fare attenzione a somministrare il prodotto correttamente come descritto nel paragrafo 4.9. In particolare si deve impedire l'assunzione orale dovuta al leccamento del sito di applicazione da parte degli animali trattatio da parte di animali in contatto con essi. Non utilizzare sui gatti.Questo prodotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe esserefatale, a causa della peculiare fisiologia del gatto che e' incapace di metabolizzare certi composti, tra cui la permetrina. Per impedire che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodotto, mantenere i cani trattati lontano dai gatti, dopo il trattamento e fino a che il sitodi applicazione si e' asciugato. E' importante assicurarsi che i gatti non lecchino il sito di applicazione di un cane trattato con questoprodotto. Se cio' avviene rivolgetevi immediatamente a un veterinario.Consultate il vostro veterinario prima di utilizzare il prodotto su cani malati e debilitati. ii) Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto del prodotto con la cute, gli occhi o la bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi a fondo le mani dopo l'uso. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute,lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con sensibilita'cutanea nota possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto. I sintomi clinici predominanti che in casi estremamente rari possono manifestarsi sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle come formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Se il prodottofinisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati afondo con acqua. Se l'irritazione cutanea o oculare persiste, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. I cani trattati non devono essere maneggiati, in particolare dai bambini, fino a che il sito di applicazione non si e' asciugato. Cio' puo' essere ad esempio garantito trattando i cani la sera. Ai cani recentemente trattati non deve essere consentito di dormire con i proprietari, specialmente con i bambini. Allo scopo di prevenire l'accesso alle pipette da parte dei bambini, mantenere le pipette nella confezioneoriginale fino all'utilizzo e smaltire immediatamente le pipette usate. iii) Altre precauzioni: poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, in nessuna circostanza si deve permettere ai cani trattati di entrare in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno48 ore dopo il trattamento. Il solvente contenuto in Advantix Spotonpuo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima dipermettere il contatto con tali materiali. Non e' stato notato alcunsegno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a 3 x . Incompatibilita': nessuna nota.EccipientiButilidrossitoluene (E321), Nmetilpirrolidone, Miglyol 812, Acido citrico (E330).IndicazioniPer il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci ( Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis ). Le pulci sui cani vengonouccise entro un giorno dal trattamento. Un trattamento previene l'ulteriore infestazione da pulci per quattro settimane. Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Per il trattamento dei pidocchi ( Trichodectes canis ). Il prodotto ha persistente efficacia acaricida e repellente nei confronti delle infestazioni da zecche ( Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per quattro settimane, e Dermacentor reticulatus per tre settimane). Attraverso l'azione repellente e abbattente sulla zecca vettore Rhipicephalus sanguineus , il prodotto riduce la probabilita' di trasmissione del patogeno Erlichia canis , riducendo quindi il rischio di ehrlichiosi canina. La riduzione del rischio e' statadimostrata negli studi a partire dal terzo giorno dopo l'applicazionedel prodotto e persiste per 4 settimane. E' possibile che le zecche gia' presenti sul cane non vengano uccise entro due giorni dopo il trattamento e che restino attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto larimozione delle zecche gia' presenti sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccarsi e consumare un pasto di sangue. Un trattamento fornisce un'attivita' repellente (antifeeding) contro i flebotomi ( Phlebotomus papatasi per due settimane e Phlebotomus perniciosus per tre settimane), contro le zanzare ( Aedes aegypti per due settimane e Culex pipiens per quattro settimane) e contro le mosche cavalline ( Stomoxys calcitrans) per quattro settimane. Riduzionedel rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi ( Phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane. L'effetto e' indiretto determinato dall'attivita' del prodotto contro il vettore.InterazioniNessuna conosciuta.Categoria farmacoterapeuticaEctoparassiticidi, insetticidi e repellenti.Principi attiviOgni pipetta da 0,4 ml contiene Imidacloprid: 40,0 mg. Permetrina (40\/60): 200,0 mg. Eccipiente(i). Butilidrossitoluene (E321): 0,4 mg. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedi paragrafo 6.1.Effetti indesideratiPrurito al sito di applicazione e cambiamento del pelo (ad es. pelo grasso) e vomito sono stati osservati come non comuni negli studi clinici. Altre reazioni come arrossamento, infiammazione e perdita del pelonel sito di applicazione e diarrea sono state riportate raramente. Inoccasioni molto rare, le reazioni nei cani comprendenti sensibilita' cutanea transitoria (grattamento e sfregamento,) o letargia sono statiriportati in report spontanei (farmacovigilanza). Queste reazioni generalmente si risolvono spontaneamente. In casi molti rari i cani possono mostrare cambiamenti di comportamento (agitazione, irrequietezza, lamenti o movimenti di rotolamento) sintomi gastrointestinali (ipersalivazione, diminuzione dell'appetito) e segni neurologici quali movimento barcollante e contrazioni nei cani sensibili alla sostanza permetrina. Questi segni sono generalmente transitori e si risolvono spontaneamente. Nei cani e' improbabile l'avvelenamento in seguito ad assunzioneorale involontaria, sebbene cio' possa verificarsi in casi molto rari. In questa eventualita', possono verificarsi segni neurologici come tremori e letargia. Il trattamento deve essere sintomatico. Non esistono antidoti specifici noti. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).Controindicazioni effetti secondariIn assenza di dati disponibili, il prodotto non deve essere utilizzatosui cuccioli di eta' inferiore alle 7 settimane o 1,5 kg di peso. Nonusare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.) Non utilizzare sui gatti (vedi paragrafo 4.5  Precauzioni speciali per l'impiego)Sicurezza nelle specie di riferimentoNon e' stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a3 x .Specie di destinazioneCani (fino a 4 kg): per cani di peso corporeo superiore a 4 kg, utilizzare l'appropriato prodotto Advantix Spoton (vedi paragrafo 4.9).Diagnosi e prescrizioneLa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medicoveterinaria.Gravidanza e allattamentoPuo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.Uso\/via di somministrazioneSolo per uso cutaneo. Applicare solamente su cute integra.PosologiaLa dose minima raccomandata e': 10 mg\/kg di peso corporeo (p.c.) di imidacloprid e 50 mg\/kg di peso corporeo (p.c.) di permetrina. Schema posologico per Advantix Spoton. Cani (kg peso corporeo): \u0026lt;= 4 kg; nomecommerciale: advantix spoton per cani fino a 4 kg; volume: 0,4 ml; imidacloprid: minimo 10 mg\/kg peso corporeo; permetrina: minimo 50 mg\/kgpeso corporeo. Cani (kg peso corporeo): \u0026gt;4 kg \u0026lt;= 10 kg; nome commerciale: advantix spoton per cani oltre 4 kg e fino a 10 kg; volume: 1,0ml; imidacloprid: 10  25 mg\/kg peso corporeo; permetrina: 50  125 mg\/kg peso corporeo. Cani (kg peso corporeo): \u0026gt;10 kg \u0026lt;= 25 kg; nome commerciale: advantix spoton per cani oltre 10 kg e fino a 25 kg; volume:2,5 ml; imidacloprid: 10  25 mg\/kg peso corporeo; permetrina: 50  125 mg\/kg peso corporeo. Cani (kg peso corporeo): \u0026gt;25 kg \u0026lt;= 40 kg; nomecommerciale: advantix spoton per cani oltre 25 kg fino a 40 kg; volume: 4,0 ml; imidacloprid: 10  16 mg\/kg peso corporeo; permetrina: 50 80 mg\/kg peso corporeo. Per ridurre la reinfestazione dovuta alla comparsa di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani presentinell'ambiente domestico. Gli altri animali conviventi nello stesso ambiente domestico devono essere trattati con un prodotto idoneo. Per contribuire ulteriormente a ridurre la minaccia ambientale, si raccomanda l'uso aggiuntivo di un idoneo trattamento ambientale contro le pulciadulte ed i loro stadi in via di sviluppo. Il prodotto rimane efficace se l'animale si bagna. Si deve tuttavia evitare l'esposizione intensa e prolungata all'acqua. In caso di esposizione frequente all'acqua la persistenza dell'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento piu' frequentemente di una volta alla settimana. Se per il cane e' richiesto uno shampoo, e' meglio farlo prima dell'applicazione di Advantix o almeno due settimane dopo l'applicazione, per ottimizzare l'efficacia del prodotto. In caso di infestazione da pidocchi, e' consigliata un'ulteriore visita veterinaria 30 giorni dopoil trattamento, perche' alcuni animali possono necessitare di un secondo trattamento. Per proteggere un cane per tutta la stagione dei flebotomi, il trattamento deve essere continuato in modo conforme per tuttoil tempo. Solo per uso cutaneo. Applicare solamente su cute integra.Metodo di somministrazione per pipette con beccuccio applicatore corto: Togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Rigirare il cappuccio erimettere l'estremita' opposta sulla pipetta. Ruotare il cappuccio per rompere il sigillo e quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Per cani di 10 kg di peso corporeo o inferiore: con il cane fermo sullequattro zampe, ripartire il mantello tra le scapole fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere piu' volte in modo deciso fino a vuotare il contenuto direttamente sulla cute. Per cani oltre 10 kg di peso corporeo: Con il cane fermosulle quattro zampe, tutto il contenuto della pipetta di Advantix deve essere applicato equamente in quattro punti sulla sommita' del dorsoa partire dalle spalle fino alla base della coda. In ciascun punto, ripartire il mantello fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere delicatamente per vuotareuna parte della soluzione sulla cute. Non applicare in nessuno dei punti una quantita' eccessiva di soluzione che possa far si' che una parte di quest'ultima coli lungo i fianchi del cane. Metodo di somministrazione per pipette con beccuccio applicatore lungo: togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, ruotaree togliere il cappuccio. Per cani di 10 kg di peso corporeo o inferiore: con il cane fermo sulle quattro zampe, ripartire il mantello tra le scapole fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere piu' volte in modo deciso fino a vuotare il contenuto direttamente sulla cute. Per cani oltre 10 kg di pesocorporeo: Con il cane fermo sulle quattro zampe, tutto il contenuto della pipetta di Advantix deve essere applicato equamente in quattro punti sulla sommita' del dorso a partire dalle spalle fino alla base della coda. In ciascun punto, ripartire il mantello fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere delicatamente per vuotare una parte della soluzione sulla cute. Nonapplicare in nessuno dei punti una quantita' eccessiva di soluzione che possa far si' che una parte di quest'ultima coli lungo i fianchi delcane.ConservazioneNon congelare. Pipetta con beccuccio applicatore corto: dopo l'apertura della busta di alluminio, conservare in luogo asciutto a temperaturanon superiore a 30 gradi C. Pipetta con beccuccio applicatore lungo:dopo l'apertura della busta di alluminio, il prodotto deve essere applicato sulla cute del cane. Pipetta con beccuccio applicatore corto (pipette in blister nella busta). Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato nella busta di alluminio: 5 anni. Periodo di validità del prodotto dopo apertura della busta di alluminio: 2 anni (tutte le pipette devono essere utilizzate entro 2 anni dopo l'apertura della busta di alluminio o prima della data di scadenza riportata sulla pipetta, qualora sia più breve). Periodo di validità della pipetta aperta: non applicabile. Una volta aperto, l'intero contenuto della pipetta deve essere applicato sulla cute dell'animale. Pipetta con beccuccioapplicatore lungo (in buste singole). Periodo di validita' del prodotto nella busta di alluminio: 3 anni. Periodo di validita' della pipetta aperta: non applicabile. Una volta aperto, l'intero contenuto dellapipetta deve essere applicato sulla cute del cane.Tempo di attesaNon pertinente.","brand":"ELANCO ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899706536248,"sku":"103629010","price":15.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/products\/103629010.jpg?v=1687520420"},{"product_id":"advantix-spot-on-per-cani-fino-a-4-kg-1","title":"Advantix Spot On Soluzione 4 Pipette 0,4 Ml Cani Fino A 4 Kg","description":"\u003cp\u003eADVANTIXSpotOnPer il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (C.canis, C.felis) e peril trattamento del pidocchio (Trichodectes canis) nei cani fino ai 4 kg.IngedientiButilidrossitoluene (E321) 1,0 mg\/ml; nmetilpirrolidone; miglio 812;acido citrico(E330).Modalità d'usoIl prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per ladermatite allergica da pulci (DAP).Il prodotto ha persistente attività acaricida e repellente nei confronti delleinfestazioni da zecche (Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per quattro settimane,e Dermacentor reticulatus per tre settimane).È possibile che le zecche già presenti sul cane non vengano uccise entrodue giorni dopo il trattamento e che restino attaccate e visibili.Si raccomanda pertanto la rimozione delle zecche già presenti sul cane al momentodel trattamento, al fine di impedire loro di attaccarsi e consumare un pasto di sangue.ConservazioneNon congelare.Dopo l'apertura della busta di alluminio, conservare in luogo asciutto a temperatura nonsuperiore a 30 gradi C. AvvertenzeSi deve fare attenzione ad evitare che il contenuto della pipetta venga in contatto congli occhi o la bocca dei cani trattati.Si deve fare attenzione a somministrare ilprodotto correttamente come descritto.In particolare si deve impedire l'assunzioneorale dovuta al leccamento del sito di applicazione da parte degli animali trattati o dapartedi animali in contatto con essi. Non utilizzare sui gatti. Questo prodotto e'estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale, a causa della peculiarefisiologia del gatto che e' incapace di metabolizzare certi composti, come lapermetrina.Per impedire che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodotto,mantenere i cani trattati lontano dai gatti, dopo il trattamento e fino a che il sito diapplicazione si e' asciugato.E' importante assicurarsi che i gatti non lecchino ilsito di applicazione di un cane trattato con questo prodotto.Poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, in nessun caso si devepermettere ai cani trattati di entrare in qualsiasi tipo di acqua di superficie peralmeno 48 ore dopo il trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra: evitare il contatto del prodotto conla cute,gli occhi o la bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi a fondo le mani dopo l'uso.In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua esapone.Le persone con sensibilita' cutanea nota, possono essere particolarmentesensibili a questo prodotto.I sintomi clinici predominanti che in casi estremamenterari possono manifestarsi, sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle comeformicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Se il prodotto finisceaccidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con acqua. Sel'irritazione cutanea o oculare persiste o se il prodotto viene ingerito accidentalmente,rivolgersi immediatamente ad un medico.Gli animali trattati non devono esseremaneggiati, in particolare dai bambini, fino a che il sito diapplicazione non si e'asciugato.Cio' puo' essere garantito trattando i cani la sera. Il solvente contenutonel prodotto puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica esuperfici levigate.Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con talimateriali.Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.Formato4 pipette da 0,4 ml\u003c\/p\u003e","brand":"ELANCO ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899706569016,"sku":"103629046","price":41.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/files\/4007221046424_advantix_kg._0-4_verde_ml.0_4.webp?v=1688478474"},{"product_id":"frontline-combo-spot-on-cani-p-1","title":"Frontline Combo Spot-On Cani P Soluz 3 Pipette 0,67 Ml 67 Mg+ 60,3 Mg Cani Da 2 A 10 Kg","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003eFrontline Combo SpotOn Cani P Soluz 3 Pipette 0,67 Ml 67 Mg+ 60,3 Mg Cani Da 2 A 10 Kg","brand":"BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44899707060536,"sku":"103655027","price":25.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0737\/6951\/7368\/products\/103655027.jpg?v=1687525951"}],"url":"https:\/\/www.farmaciadibettolle.it\/collections\/offerte-speciali.oembed?page=1309","provider":"Farmacia di Bettolle","version":"1.0","type":"link"}