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METEOSIM*50 cpr mast 40 mg
Leggi la descrizione completa- Codice 034289025
- Casa farmaceutica I.B.I.GIOVANNI LORENZINI SPA
- Brand n/d
-
Certificazioni ministeriali Farmacia di Bettolle
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METEOSIM*50 cpr mast 40 mg
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Descrizione:
Denominazione
METEOSIM 40 MG COMPRESSE MASTICABILI
Principi attivi
Ogni compressa contiene: Principio attivo: simeticone 40 mg. Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Indicazioni terapeutiche
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia dell’adulto
Posologia
Posologia: Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Modo di somministrazione: Le compresse devono essere masticate.
Conservazione
Conservare il medicinale nella confezione originale al riparo dalla luce e dall’umidità.
Gravidanza ed allattamento
Gravidanza: Non vi sono dati adeguati sull’uso di METEOSIM nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo la valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento: Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere la terapia a base di simeticone deve essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
METEOSIM 40 MG COMPRESSE MASTICABILI
Principi attivi
Ogni compressa contiene: Principio attivo: simeticone 40 mg. Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Indicazioni terapeutiche
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia dell’adulto
Posologia
Posologia: Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Modo di somministrazione: Le compresse devono essere masticate.
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Conservare il medicinale nella confezione originale al riparo dalla luce e dall’umidità.
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Gravidanza: Non vi sono dati adeguati sull’uso di METEOSIM nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo la valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento: Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere la terapia a base di simeticone deve essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
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