Specifiche prodotto
Specifiche prodotto
- Marca
- CORMAN SPA
- SKU
- 944793203
- Barcode
- 8016867013918
Descrizione prodotto
Descrizione prodotto
MEDIPRESTERIL BENDA AUTOADESIVA 10X20 CORMAN COMPRESSIONE LIEVE
Indicata per bendaggi autofissanti e protezione di medicazioni.
Grazie al potere autoadesivo è particolarmente indicata in caso di traumi leggeri, distorsioni o contusioni delle articolazioni.
Si fissa su se stessa; è leggera e traspirante.
Dispositivo medico non sterile.
Composizione
42% cotone;
29% poliammide;
29% viscosa.
Contiene lattice.
Modalità d'uso
Applicare la fasciatura alla zona interessata senza esercitare una pressione eccessiva. Sono sufficienti pochi giri per ottenere un bendaggio sicuro.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
È necessario segnalare qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo medico da noi fornito al fabbricante e all'autorità competente dello stato membro in cui si ha sede.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione con 1 pezzo.
I tuoi dati di pagamento vengono elaborati in modo sicuro. Non memorizziamo né abbiamo accesso ai dati della tua carta di credito.
Medipresteril Benda Autoadesiva 10 X2000 Cm 1 Pezzo
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- 944793203
- Barcode
- 8016867013918
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MEDIPRESTERIL BENDA AUTOADESIVA 10X20 CORMAN COMPRESSIONE LIEVE
Indicata per bendaggi autofissanti e protezione di medicazioni.
Grazie al potere autoadesivo è particolarmente indicata in caso di traumi leggeri, distorsioni o contusioni delle articolazioni.
Si fissa su se stessa; è leggera e traspirante.
Dispositivo medico non sterile.
Composizione
42% cotone;
29% poliammide;
29% viscosa.
Contiene lattice.
Modalità d'uso
Applicare la fasciatura alla zona interessata senza esercitare una pressione eccessiva. Sono sufficienti pochi giri per ottenere un bendaggio sicuro.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
È necessario segnalare qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo medico da noi fornito al fabbricante e all'autorità competente dello stato membro in cui si ha sede.
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